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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 生物医药区 » 药学 » 药物分析 » 调整梯度 使峰分离
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lg123456

木虫 (正式写手)
引用回帖:
楼: Originally posted by latao at 2012-03-01 18:07:36:
你确定色谱柱没有问题？换一根试试，建议用适合分离极性大化合物的色谱柱子：T3，Bnous-AP,Hilic等。

谢谢 准备换一下
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给你点菊花，你就灿烂！
11楼2012-03-02 10:20:51
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lg123456

木虫 (正式写手)
引用回帖:
楼: Originally posted by zhgjsyzhyang at 2012-03-02 09:53:27:
这图理论上出几个峰？如果是4个的话，感觉可以把甲醇比例稍微降低点试试。

谢谢 ，理论出道10个左右
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给你点菊花，你就灿烂！
12楼2012-03-02 10:21:28
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kikache

新虫 (初入文坛)

【答案】应助回帖

★
感谢参与，应助指数 +1
leecius(金币+1): 谢谢。 2012-03-05 08:42:46
不知道你要分什么。可以加点酸试试。
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13楼2012-03-02 10:53:12
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痴夷子皮

版主 (文坛精英)

老痞

优秀版主优秀版主

【答案】应助回帖

★
感谢参与，应助指数 +1
leecius(金币+1): 谢谢参与。 2012-03-05 08:42:53
图谱明显不行啊。觉得和梯度关系不大。流动相或管路有污染吧，甲醇可是色谱纯的？
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守候在风中的宁静。
14楼2012-03-02 10:56:22
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wxfzsj

银虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

★
感谢参与，应助指数 +1
leecius(金币+1): 谢谢。 2012-03-05 08:43:01
1、检查柱子是否脏了；
2、平衡时间长点；
3、换根色谱柱试一试；
4、看图谱，单独用甲醇-水恐怕不行，建议采用乙腈-甲醇-水系统，水相加点三乙胺，可使峰型略好。
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15楼2012-03-02 12:17:58
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lg123456

木虫 (正式写手)
引用回帖:
楼: Originally posted by wxfzsj at 2012-03-02 12:17:58:
1、检查柱子是否脏了；
2、平衡时间长点；
3、换根色谱柱试一试；
4、看图谱，单独用甲醇-水恐怕不行，建议采用乙腈-甲醇-水系统，水相加点三乙胺，可使峰型略好。

谢谢，我这只有两相系统，做不了3相。
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给你点菊花，你就灿烂！
16楼2012-03-02 12:56:25
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wxfzsj

银虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

★
leecius(金币+1): 谢谢。 2012-03-05 08:43:10
没关系，实在不行就把乙腈加到甲醇中，比例先按照乙腈-甲醇=10-90，三乙胺分别加入到水相、有机相中，比例按照0.1%加入。
暂且先看看，如果图谱好一点的话，就按照这个比例往上加。祝你好运....
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17楼2012-03-02 14:00:20
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lgmzc818

木虫 (著名写手)

【答案】应助回帖

★
感谢参与，应助指数 +1
leecius(金币+1): 谢谢。 2012-03-05 08:43:16
你确定色谱柱没有问题？换一根试试，建议用适合分离极性大化合物的色谱柱子：T3，Bnous-AP,Hilic等。
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18楼2012-03-04 12:13:31
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lg123456

木虫 (正式写手)
引用回帖:
楼: Originally posted by lgmzc818 at 2012-03-04 12:13:31:
你确定色谱柱没有问题？换一根试试，建议用适合分离极性大化合物的色谱柱子：T3，Bnous-AP,Hilic等。

柱子就这一根  实验室穷
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19楼2012-03-04 17:01:00
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紫蓝桔梗

银虫 (初入文坛)

【答案】应助回帖

感谢参与，应助指数 +1
起始梯度调低点，让保留时间延长点会不会分的好一些，或者，换根色谱柱。我最近也在走梯度，发现有时候微调一下比例，会有小峰被包进去，导致峰面积增加，您可以注意比较一下！
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你内心的信念比任何咒语都强大！
20楼2012-03-10 19:34:20
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