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lg123456

木虫 (正式写手)

引用回帖:
: Originally posted by latao at 2012-03-01 18:07:36:
你确定色谱柱没有问题?换一根试试,建议用适合分离极性大化合物的色谱柱子:T3,Bnous-AP,Hilic等。

谢谢 准备换一下
给你点菊花,你就灿烂!
11楼2012-03-02 10:20:51
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lg123456

木虫 (正式写手)

引用回帖:
: Originally posted by zhgjsyzhyang at 2012-03-02 09:53:27:
这图理论上出几个峰?如果是4个的话,感觉可以把甲醇比例稍微降低点试试。

谢谢 ,理论出道10个左右
给你点菊花,你就灿烂!
12楼2012-03-02 10:21:28
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kikache

新虫 (初入文坛)

【答案】应助回帖


感谢参与,应助指数 +1
leecius(金币+1): 谢谢。 2012-03-05 08:42:46
不知道你要分什么。可以加点酸试试。
13楼2012-03-02 10:53:12
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痴夷子皮

版主 (文坛精英)

老痞

优秀版主优秀版主

【答案】应助回帖


感谢参与,应助指数 +1
leecius(金币+1): 谢谢参与。 2012-03-05 08:42:53
图谱明显不行啊。觉得和梯度关系不大。流动相或管路有污染吧,甲醇可是色谱纯的?
守候在风中的宁静。
14楼2012-03-02 10:56:22
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wxfzsj

银虫 (小有名气)

【答案】应助回帖


感谢参与,应助指数 +1
leecius(金币+1): 谢谢。 2012-03-05 08:43:01
1、检查柱子是否脏了;
2、平衡时间长点;
3、换根色谱柱试一试;
4、看图谱,单独用甲醇-水恐怕不行,建议采用乙腈-甲醇-水系统,水相加点三乙胺,可使峰型略好。
15楼2012-03-02 12:17:58
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lg123456

木虫 (正式写手)

引用回帖:
: Originally posted by wxfzsj at 2012-03-02 12:17:58:
1、检查柱子是否脏了;
2、平衡时间长点;
3、换根色谱柱试一试;
4、看图谱,单独用甲醇-水恐怕不行,建议采用乙腈-甲醇-水系统,水相加点三乙胺,可使峰型略好。

谢谢,我这只有两相系统,做不了3相。
给你点菊花,你就灿烂!
16楼2012-03-02 12:56:25
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wxfzsj

银虫 (小有名气)

【答案】应助回帖


leecius(金币+1): 谢谢。 2012-03-05 08:43:10
没关系,实在不行就把乙腈加到甲醇中,比例先按照乙腈-甲醇=10-90,三乙胺分别加入到水相、有机相中,比例按照0.1%加入。
暂且先看看,如果图谱好一点的话,就按照这个比例往上加。祝你好运....
17楼2012-03-02 14:00:20
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lgmzc818

木虫 (著名写手)

【答案】应助回帖


感谢参与,应助指数 +1
leecius(金币+1): 谢谢。 2012-03-05 08:43:16
你确定色谱柱没有问题?换一根试试,建议用适合分离极性大化合物的色谱柱子:T3,Bnous-AP,Hilic等。
18楼2012-03-04 12:13:31
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lg123456

木虫 (正式写手)

引用回帖:
: Originally posted by lgmzc818 at 2012-03-04 12:13:31:
你确定色谱柱没有问题?换一根试试,建议用适合分离极性大化合物的色谱柱子:T3,Bnous-AP,Hilic等。

柱子就这一根  实验室穷
给你点菊花,你就灿烂!
19楼2012-03-04 17:01:00
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紫蓝桔梗

银虫 (初入文坛)

【答案】应助回帖

感谢参与,应助指数 +1
起始梯度调低点,让保留时间延长点会不会分的好一些,或者,换根色谱柱。我最近也在走梯度,发现有时候微调一下比例,会有小峰被包进去,导致峰面积增加,您可以注意比较一下!
你内心的信念比任何咒语都强大!
20楼2012-03-10 19:34:20
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