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汕头大学海洋科学接受调剂
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kycg

铜虫 (小有名气)

[求助] 疏水层析蛋白洗不下来怎么办

实验需要提纯蛋白,过离子交换层析后,接着过苯基-琼脂糖凝胶做疏水层析,用0.2M TRIS-HCL 1M硫酸铵ph=8.0缓冲液平衡后上样,用了0.2M TRIS-HCL,纯水洗脱都洗不完全,然后用0.5M的NAOH去洗,结果柱子上层还是有颜色,我的样品是淡黄色的,现在填料上的颜色也洗不掉。请教一下各位有没有什么洗脱的好方法。或者有什么方法能有效的减低疏水作用?谢谢!
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冼亮淀粉酶

专家顾问 (知名作家)

生物大分子降解酶

0.2M的缓冲体系电导率已经很高了,应该超过10%,降低浓度较好。

苯基的吸附能力确实是强,可以试着用70%乙醇,或30%异丙醇强力清洗。
流星来时我许了个愿,愿我有吃有喝还有舒服的猪圈。讨厌发帖前不搜索论坛重复发帖和仅把论坛当解决问题工具,久不看论坛一来就提问者,宁弃EPI和VIP也不回帖。
5楼2012-02-27 23:11:57
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冼亮淀粉酶

专家顾问 (知名作家)

生物大分子降解酶

引用回帖:
5楼: Originally posted by 冼亮淀粉酶 at 2012-02-27 23:11:57:
0.2M的缓冲体系电导率已经很高了,应该超过10%,降低浓度较好。

苯基的吸附能力确实是强,可以试着用70%乙醇,或30%异丙醇强力清洗。

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  • 附件 1 : HiPrep 16 10 Phenyl FF (high sub).pdf
  • 2012-02-27 23:13:23, 132.54 K
流星来时我许了个愿,愿我有吃有喝还有舒服的猪圈。讨厌发帖前不搜索论坛重复发帖和仅把论坛当解决问题工具,久不看论坛一来就提问者,宁弃EPI和VIP也不回帖。
6楼2012-02-27 23:13:42
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