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nan_nan_2012

新虫 (初入文坛)

[求助] 为什么最近做连接转化总是失败

本人最近用TaKaRa的pMD18-T Vector做连接转化,感受态用过自己做的和别人做的都不长菌落,也用过买的感受态,只长了不到10个菌落挑单克隆后做菌液PCR检测发现都是空载,请问是什么原因?请各位高手指教一下!!谢啦!(我的回收产物大小在600~700bp之间,回收产物4ul,载体1ul,SolutionI 5ul,16°C连接1h)
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seven拂晓

新虫 (初入文坛)

引用回帖:
9楼: Originally posted by eagle00768 at 2012-02-25 16:55:55
同意楼上几位所说的,转个空载体做个对照,同时转,看是不是真的连上了。如果没连上的话,建议换个载体吧。不过用pENTR的话正向引物前面要再加CACC,PCR产物是平末端的...

空载体转化时加多少μL呢
21楼2014-03-10 17:49:52
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angie8610

铁虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

感谢参与,应助指数 +1
会不会是氨苄过量了。。。。。。
新手上路,多多关照!
2楼2012-02-24 14:58:03
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nan_nan_2012

新虫 (初入文坛)

引用回帖:
: Originally posted by angie8610 at 2012-02-24 14:58:03:
会不会是氨苄过量了。。。。。。

100ml的LB固体培养基我加了110ul的氨苄,不会太多吧
3楼2012-02-24 18:53:13
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wuxmxjtu

禁虫 (初入文坛)

wanhscn(金币+2): 有道理! 2012-02-25 15:53:05
西瓜: 回帖置顶 2012-02-25 19:20:18
本帖内容被屏蔽

4楼2012-02-24 20:22:24
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