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nan_nan_2012

新虫 (初入文坛)

[求助] 为什么最近做连接转化总是失败

本人最近用TaKaRa的pMD18-T Vector做连接转化,感受态用过自己做的和别人做的都不长菌落,也用过买的感受态,只长了不到10个菌落挑单克隆后做菌液PCR检测发现都是空载,请问是什么原因?请各位高手指教一下!!谢啦!(我的回收产物大小在600~700bp之间,回收产物4ul,载体1ul,SolutionI 5ul,16°C连接1h)
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zhongmianhua

木虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

感谢参与,应助指数 +1
小丹木木(金币+2): 鼓励应助 2012-02-27 10:50:45
这个原因我还真晓得,我遇见过,本人觉得首先是你回收的片段太小,还有再加上另外一种可能回收条带亮度不太行,接着用快连时间太短,导致效率不是很好,建议,回收片段亮度要提高,其次可以用慢连,放在室温16度,过夜,然后明天会出现很多单菌落(前提是体系要对)。
要多给点金币啊
体会生活
14楼2012-02-27 00:16:40
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angie8610

铁虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

感谢参与,应助指数 +1
会不会是氨苄过量了。。。。。。
新手上路,多多关照!
2楼2012-02-24 14:58:03
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nan_nan_2012

新虫 (初入文坛)

引用回帖:
: Originally posted by angie8610 at 2012-02-24 14:58:03:
会不会是氨苄过量了。。。。。。

100ml的LB固体培养基我加了110ul的氨苄,不会太多吧
3楼2012-02-24 18:53:13
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wuxmxjtu

禁虫 (初入文坛)

wanhscn(金币+2): 有道理! 2012-02-25 15:53:05
西瓜: 回帖置顶 2012-02-25 19:20:18
本帖内容被屏蔽

4楼2012-02-24 20:22:24
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