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cxnde007

铜虫 (小有名气)

[求助] 构建pBI121表达载体,目的基因与载体连接不上已有1人参与

连续做了两个多月的表达载体构建了,始终不成功,希望各位大侠给与指点,具体情况如下:
       载体为pBI121,目的基因700bp左右(两端分别加有BamHI 和SacI酶切位点,连接在pmd18-simple上),用这两个酶分别对pBI121和目的基因进行双酶切(先是BamHI 30度 4h,沉淀回收后SacI 37度 4h),电泳检测(酶切完全)并回收,回收后电泳检测条带清晰可见,且大小也是对的。将回收的载体片段与目的基因用连接酶连接(用过宝生物的T4连接酶,现改为NEB的),转化、涂板,来来回回做了不知道多少遍了,现在是在是不知道该怎么办了,哪位做过、遇到过这些问题的大侠帮帮吧,谢谢啦!
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joblee

木虫 (正式写手)

【答案】应助回帖

感谢参与,应助指数 +1
引用回帖:
4楼: Originally posted by cxnde007 at 2012-02-21 08:58:00:
感受态已经换过了,应该没有问题。
自连也不长菌,我的目的片段是从pmd18-simple上双酶切得到的,而且载体的双酶切也很彻底,我用酶切回收后的载体片段做转化没有菌落,这是不是说明酶切没有问题呢,我以前没做 ...

感受态没问题,自连不长菌,会不会是T4连接体系的问题?连接酶或者缓冲液有问题
33楼2012-02-23 09:24:09
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