24小时热门版块排行榜    

CyRhmU.jpeg
查看: 7423  |  回复: 54
当前只显示满足指定条件的回帖,点击这里查看本话题的所有回帖

cxnde007

铜虫 (小有名气)

[求助] 构建pBI121表达载体,目的基因与载体连接不上已有1人参与

连续做了两个多月的表达载体构建了,始终不成功,希望各位大侠给与指点,具体情况如下:
       载体为pBI121,目的基因700bp左右(两端分别加有BamHI 和SacI酶切位点,连接在pmd18-simple上),用这两个酶分别对pBI121和目的基因进行双酶切(先是BamHI 30度 4h,沉淀回收后SacI 37度 4h),电泳检测(酶切完全)并回收,回收后电泳检测条带清晰可见,且大小也是对的。将回收的载体片段与目的基因用连接酶连接(用过宝生物的T4连接酶,现改为NEB的),转化、涂板,来来回回做了不知道多少遍了,现在是在是不知道该怎么办了,哪位做过、遇到过这些问题的大侠帮帮吧,谢谢啦!
回复此楼

» 收录本帖的淘帖专辑推荐

杂项

» 猜你喜欢

» 本主题相关价值贴推荐,对您同样有帮助:

坚强不是我的错
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

空谷幽风

金虫 (正式写手)

【答案】应助回帖

感谢参与,应助指数 +1
引用回帖:
10楼: Originally posted by cxnde007 at 2012-02-21 10:35:28:
哦,谢谢。感受态没问题,回收产物也测过了,很纯的,回收时也注意了让酒精挥发的问题。不知道卡那浓度一般应该是多少啊?我的卡那工作浓度是600mg/L,这个浓度是不是高呢?转化质粒时长的满满一板,可是自连就一 ...

到网上去查一下那卡霉素的工作浓度,你竟然用这么高的,没见过!
a?,c??ae~?a,EURc§?c?μé-,cs,,a‘?é?“i1/4?i1/4?i1/4?i1/4?
31楼2012-02-22 21:26:09
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖
相关版块跳转 我要订阅楼主 cxnde007 的主题更新
信息提示
请填处理意见