版块导航: 正在加载中...

客户端APP下载

登录注册

应《网络安全法》要求，自2017年10月1日起，未进行实名认证将不得使用互联网跟帖服务。为保障您的帐号能够正常使用，请尽快对帐号进行手机号验证，感谢您的理解与支持！

24小时热门版块排行榜

dxl7707

新虫 (小有名气)

应助: 0 (幼儿园)
金币: 230.5
红花: 2
帖子: 62
在线: 12.5小时
虫号: 905156
注册: 2009-11-17
专业: 生物大分子结构与功能

[求助] 小片段（50-100bp）胶回收

亲们，关于DNA小片段胶回收的问题谁能给我指点一下迷津，我用过N种方法，包括QIAGEN 的试剂盒，谢谢！

» 猜你喜欢

» 本主题相关商家推荐: (我也要在这里推广)

» 本主题相关价值贴推荐，对您同样有帮助:

基因组文库构建时DNA酶切片段用胶回收吗？已经有7人回复
PCR产物回收之后跑胶浓度过低已经有17人回复
SDS-PAGE胶蛋白微量回收试剂盒(说明书)-BSP062 已经有19人回复
天跟胶回收试剂盒老是回收不成功已经有18人回复
DGGE胶回收问题已经有13人回复
关于切胶回收后有质粒污染和拼接PCR涂抹装条带的问题，有点长，呵呵已经有13人回复
胶回收产物连接转化后菌液PCR电泳条带出现问题已经有8人回复
求助！切胶回收蛋白的方法已经有9人回复
【求助/交流】为嘛我的回收胶跑成这个样子！已经有17人回复
【求助/交流】从蛋白胶里回收蛋白已经有16人回复
【求助/交流】DGGE 胶回收后做PCR没有条带是怎么回事？？急！！！已经有36人回复
【求助/交流】DNA跑胶2ul有目的带很清晰，但是胶回收时，上样量为20ul时跑电泳却降解� 已经有17人回复

1楼 2012-02-20 15:19:21

已阅回复此楼关注TA 给TA发消息送TA红花 TA的回帖

lxj341401

至尊木虫 (著名写手)

MolEPI: 58
应助: 388 (硕士)
贵宾: 0.238
金币: 17138.7
红花: 43
帖子: 2251
在线: 712.4小时
虫号: 111074
注册: 2005-11-20
专业: 生物化学

【答案】应助回帖

感谢参与，应助指数 +1

用高浓度的胶，>2.0%。

2楼2012-02-20 16:56:47

已阅回复此楼关注TA 给TA发消息送TA红花 TA的回帖

imyting

至尊木虫 (正式写手)

MolEPI: 6
应助: 66 (初中生)
金币: 10216.2
散金: 658
红花: 5
帖子: 805
在线: 167.6小时
虫号: 736362
注册: 2009-03-31
性别: GG
专业: 生物大分子结构与功能

这个难度挺大啊，我听N多同学说难回收，等高手解答

悠哉游哉做实验，成兮败兮我随便

3楼2012-02-20 18:04:36

已阅回复此楼关注TA 给TA发消息送TA红花 TA的回帖

相关版块跳转我要订阅楼主 dxl7707 的主题更新