24小时热门版块排行榜

返回列表

当前只显示满足指定条件的回帖，点击这里查看本话题的所有回帖

cgh8775

木虫 (著名写手)

应助: 9 (幼儿园)
金币: 625.6
帖子: 1497
在线: 761.2小时
虫号: 731757

[交流] ATRP合成直接变固体？？？有更新，已解决一个问题

我用PS合成PS-b-PMA是当从油浴锅里拿出来还是黏黏的液体，但是放置一晚上后直接变成白色的固体，而且用甲苯，四氢呋喃都溶解不了了，加热到80度也溶解不了。如果是因为分子量太大的话，那么我加热，延长溶解时间应该只能溶解的啊。如果是交联了，但是怎么交联的呢？？？
求问，这是为什么呢？

另外我想合成苯乙烯和4溴苯乙烯的无规共聚物，投料比是苯乙烯90% 4溴苯乙烯10%，但是合成的产物用NMR测试，计算出来的结果却是4溴苯乙烯占75%，这是为什么呢？好奇怪。

更新部分：

1，上面的第二个问题，应该就是由于竞聚率不同导致的，老马的有篇文献讲到这个问题 Macromolecules, Vol. 30, No. 19, 1997。

2. 六楼的大侠再多指教下呗

6楼: Originally posted by fyjqt at 2012-02-16 19:25:13:
比如，体系加入大量甲醇中，过滤得到沉出的聚合物，自由基也顺便被甲醇淬灭了

我现在的做法是把反应瓶中油浴中取出后快速放到冷水中，让温度快速降下来，但是好像效果不好，因为分子量分布也比较宽，1.2左右。

您说的把体系加入到大量甲醇中但是可以可以考虑，但是有点疑问：我现在的后处理方法是，先降温，然后加活性铝粉吸附催化剂，然后向甲醇中滴加聚合物溶液，过滤得到粉状的固体。

如果一下子倒进去的话，可能会产生以下几个问题：
1.产生大块装的聚合物，聚合物内部甲醇不容易进去，对分子量分布会不会有影响
2.催化剂被包裹在聚合物里，这个可以问题通过再溶解，活性铝粉吸附来解决
3.难道直接加到大量甲醇里只是为了猝灭自由基吗？

您平时做事怎么后处理的呢

[ Last edited by cgh8775 on 2012-2-16 at 21:01 ]

回复此楼

» 猜你喜欢

» 本主题相关商家推荐: (我也要在这里推广)

» 本主题相关价值贴推荐，对您同样有帮助:

» 抢金币啦！回帖就可以得到:

查看全部散金贴

1楼 2012-02-16 13:34:17

已阅回复此楼关注TA 给TA发消息送TA红花 TA的回帖

cgh8775

木虫 (著名写手)

应助: 9 (幼儿园)
金币: 625.6
帖子: 1497
在线: 761.2小时
虫号: 731757

引用回帖:

8楼: Originally posted by jiao1 at 2012-02-16 20:21:05:
1,溶剂都加点，或者是不是引发剂跟配体的比例不对，这可能不是主要问题，我也做过，你换成三氯甲烷就能够溶解了，我想主要是分子量太大，所以溶胀的时间需要很长。

2，看你的核磁结果，明显竞聚率的问题，这个 ...

关于竞聚率问题
老马的一篇文献中报道的是4溴苯乙烯的聚合速率确实比苯乙烯快很多也就是可能存在由于4溴苯乙烯更容易聚合，而导致产物中4溴苯乙烯含量较多,而且经过我计算也发现确实是可能的，谢谢你的宝贵意见。