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cherrysyp

新虫 (初入文坛)

[求助] 组氨酸标记蛋白的纯化

各位大侠,真心求助啊!
我现在要做表达载体的构建,发现选的载体并没有6个组氨酸的标记,那我在后面应该怎么纯化呢,或者说有什么办法可以把6×His-tag加进去吗?
真心感谢好心人给出建议,谢谢!
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小周

铁杆木虫 (著名写手)

【答案】应助回帖

感谢参与,应助指数 +1
用PCR方法导入很简单。直接早引物中加上6-8个HIS就OK了。一般在C端!
7楼2012-02-17 11:20:17
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xxtlxx

铁虫 (初入文坛)

【答案】应助回帖

小丹木木(金币+5): good!辛苦了!情人节快乐! 2012-02-14 10:38:51
小丹木木(MolEPI+1): 2012-02-14 10:39:34
没有看懂你的意图,请按以下分类对号入座:
1. 目的只是获取带his-tag的通用表达载体,目前商业化成熟的载体有很多,比如novagen的pet系列。
2. 目的是构建特殊的(不同宿主,特殊标记等等)带his-tag的表达载体,手中有类似pet22b之类的商业化质粒,可以从商业质粒上连mcs带his-tag甚至带promoter,terminator一起构建进你的目标载体。
3. 目的是构建特殊的(不同宿主,特殊标记等等)带his-tag的表达载体,手中无类似pet22b之类的商业化质粒,可以利用pcr方法在引物中带入HIS*6的碱基导入你的载体。
4. 只是要在该载体中表达带his-tag的基因,简单地在pcr扩增基因片段时候在引物中设计进6个his编码碱基,N端C端取决于你的蛋白。

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2楼2012-02-14 06:33:56
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lxj341401

至尊木虫 (著名写手)

【答案】应助回帖

感谢参与,应助指数 +1
小丹木木(专家考核): 情人节快乐! 2012-02-14 10:40:17
载体并没有6His-tag的话,设计引物,其中一个引物含编码6His-tag的序列,PCR后克隆到你的载体,就让你的蛋白带6His-tag了。

» 本帖已获得的红花(最新10朵)

3楼2012-02-14 07:51:49
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cherrysyp

新虫 (初入文坛)

送鲜花一朵
引用回帖:
3楼: Originally posted by lxj341401 at 2012-02-14 07:51:49:
载体并没有6His-tag的话,设计引物,其中一个引物含编码6His-tag的序列,PCR后克隆到你的载体,就让你的蛋白带6His-tag了。

非常感谢您的回帖,可以给我个联系方式,进一步交流下吗,感谢啊。。。
4楼2012-02-15 21:42:18
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