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真菌培养总长杂菌怎么办
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我做的是课题是植物提取物抑制真菌生长的,但是用PDA培养真菌时总长杂菌,黑色和绿色的小菌落,可能是细菌污染,分析了各种可能还是解决不了,并且对照不加药剂的平板一般不长杂菌,加了药剂的疯狂的长杂菌,这到底是什么情况,求高手指点。 |
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【答案】应助回帖
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分别分析吧, 1.假设药剂里面有污染微生物,不处理药剂的话,那么无论你的操作多么规范,最后还是要长杂菌,所以第一步就是要过滤除菌(其实我觉得有90%以上的把握就是药剂污染的原因)。把你的药剂溶解(最好用无菌水)之后,在无菌条件下过0.22或0.45μm的滤膜(要用到滤菌器),收集到已灭菌的容器中备用。 2.既然对照不长杂菌,我想你的无菌操作应该还可以,也没有什么值得注意的。加药剂时的操作,把固体培养基溶解,冷却至70-80℃之间加药剂混匀,冷却至60℃左右倒平板(也可以冷却至60℃再加药剂混匀后直接倒平板,这个主要看你实验的经验了,总之不要太冷了再加试剂,防止凝固,尽量不要多次融化固体培养基)。其他的操作和对照组就一样了,希望对你有所帮助。祝你实验顺利! |

9楼2012-02-13 10:50:23
2楼2012-02-10 16:10:01

3楼2012-02-10 16:22:30
zys1256
金虫 (初入文坛)
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4楼2012-02-11 08:44:32













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ayao-zy