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ayao-zy

新虫 (初入文坛)

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[求助] 真菌培养总长杂菌怎么办

我做的是课题是植物提取物抑制真菌生长的，但是用PDA培养真菌时总长杂菌，黑色和绿色的小菌落，可能是细菌污染，分析了各种可能还是解决不了，并且对照不加药剂的平板一般不长杂菌，加了药剂的疯狂的长杂菌，这到底是什么情况，求高手指点。

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1楼2012-02-10 15:56:29

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zdwxxw

至尊木虫 (著名写手)

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【答案】应助回帖

引用回帖:

7楼: Originally posted by ayao-zy at 2012-02-13 09:16:45:
感谢你的关注，我想可能是加药剂时的操作有问题吧，我不是微生物专业的，对这方面一点都不懂，请问那加药剂时要注意什么问题呢？

分别分析吧,
1.假设药剂里面有污染微生物，不处理药剂的话，那么无论你的操作多么规范，最后还是要长杂菌，所以第一步就是要过滤除菌（其实我觉得有90%以上的把握就是药剂污染的原因）。把你的药剂溶解（最好用无菌水）之后，在无菌条件下过0.22或0.45μm的滤膜（要用到滤菌器），收集到已灭菌的容器中备用。
2.既然对照不长杂菌，我想你的无菌操作应该还可以，也没有什么值得注意的。加药剂时的操作，把固体培养基溶解，冷却至70-80℃之间加药剂混匀，冷却至60℃左右倒平板（也可以冷却至60℃再加药剂混匀后直接倒平板，这个主要看你实验的经验了，总之不要太冷了再加试剂，防止凝固，尽量不要多次融化固体培养基）。其他的操作和对照组就一样了，希望对你有所帮助。祝你实验顺利！