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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 化学化工区 » 催化 » 仪器药品 » 请教：催化剂制备和表征需要哪些仪器？
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shiyanshi315

金虫 (正式写手)
★
wxwdoctor(金币+1):谢谢参与
我们用的气相色谱很多是上海的，海欣色谱用的比较多，质量还好，国产的价格都不贵，三四万左右。
TPR和TPO很多都是自己搭建的装置，先设计一下气路图，买一些常用的阀件，配上一台气相色谱，搭建起来就可以用了，不过也是有难度的。
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21楼2007-03-11 09:53:38
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liuzy73

木虫 (正式写手)
★
wxwdoctor(金币+1):考虑周到
好像没有马弗炉啊！难道你的样品不需要焙烧？另外，做催化剂时候往往需要成型，如果用纯片的话，就需要压片机、标准筛、模具，要是需要挤条的话还需要挤条机。如果用浸渍法制备催化剂肯定还需要水浴锅或者红外灯什么的吧。蠕动泵一定要买，目前国内兰格的最好，也许还需要一个小的空气泵。

[ Last edited by liuzy73 on 2007-3-11 at 13:36 ]
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22楼2007-03-11 13:33:36
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getiao

金虫 (正式写手)
引用回帖:
Originally posted by liuzy73 at 2007-3-11 13:33:
好像没有马弗炉啊！难道你的样品不需要焙烧？另外，做催化剂时候往往需要成型，如果用纯片的话，就需要压片机、标准筛、模具，要是需要挤条的话还需要挤条机。如果用浸渍法制备催化剂肯定还需要水浴锅或者红外灯什 ...

请问一下，浸渍法制备催化剂过程中水浴锅和红外灯的作用是什么？谢谢！

[ Last edited by getiao on 2007-3-12 at 08:32 ]
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23楼2007-03-12 08:30:38
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liuzy73

木虫 (正式写手)
★ ★
rabbit7708(金币+2):谢谢应助！：）
浸渍后需要将样品先用水浴锅、或者用红外等烤得基本干燥后，再放入烘箱中干燥（100度左右），完全干燥后才用马弗炉焙烧。水浴锅或者红外等的用处是防止突然升温（比如直接放入100度左右的烘箱里）而造成蒸发量过大，使活性组分跑掉或者集中于孔口处。
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24楼2007-03-12 09:18:39
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getiao

金虫 (正式写手)
引用回帖:
Originally posted by liuzy73 at 2007-3-12 09:18:
浸渍后需要将样品先用水浴锅、或者用红外等烤得基本干燥后，再放入烘箱中干燥（100度左右），完全干燥后才用马弗炉焙烧。水浴锅或者红外等的用处是防止突然升温（比如直接放入100度左右的烘箱里）而造成蒸发量过大 ...

原来是这么回事，谢谢liuzy73。还有一个问题，水浴的温度该怎么设置好呢？是用恒温水浴吗？时间怎么掌握？怎么判断是否“基本干燥”？这个“基本干燥”的程度怎么决定？
    不好意思一下提这么多问题，不过小弟实在是没经验，还请多多指教

[ Last edited by getiao on 2007-3-12 at 09:59 ]
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25楼2007-03-12 09:53:43
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boboxiong

金虫 (正式写手)
★ ★
rabbit7708(金币+2):多谢交流，欢迎继续关注！：）
评价装置可以自己搭，我们就是自己搞的，最贵的东西就是红外分析器（色谱最好啦），主要有微型固定床反应器、质量流量剂、反应炉（带程序控温装置）、管道、连接阀、CO气瓶，气体混合器等，欢迎正做CO催化氧化的朋友跟我交流，我的QQ是89617389
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26楼2007-03-26 15:56:06
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铁杆木虫 (小有名气)
引用回帖:
Originally posted by liuzy73 at 2007-3-11 13:33:
好像没有马弗炉啊！难道你的样品不需要焙烧？另外，做催化剂时候往往需要成型，如果用纯片的话，就需要压片机、标准筛、模具，要是需要挤条的话还需要挤条机。如果用浸渍法制备催化剂肯定还需要水浴锅或者红外灯什 ...

谢谢liuzy73。前段时间在忙别的事，现在接着回来配仪器。
我想问问，在活化过程中想通入不同的气体，请问是用马弗炉好还是管式炉比较好？
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27楼2007-03-27 11:51:20
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铁杆木虫 (小有名气)
引用回帖:
Originally posted by boboxiong at 2007-3-26 15:56:
评价装置可以自己搭，我们就是自己搞的，最贵的东西就是红外分析器（色谱最好啦），主要有微型固定床反应器、质量流量剂、反应炉（带程序控温装置）、管道、连接阀、CO气瓶，气体混合器等，欢迎正做CO催化氧化的朋 ...

太好了，我以后也要做这个！！
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28楼2007-03-27 11:53:55
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铁杆木虫 (小有名气)
★
rabbit7708(金币+1):欢迎回来，谢谢继续关注自己的求助帖！：）
引用回帖:
Originally posted by mengfeiluo at 2007-2-10 08:56:
score:再次浏览了你的帖子，你从物理转做催化，由于催化是一个综合性很强的学科，根据我的经验，如果没有非常有经验的老师指导和帮助，要你一个人从头来摸索催化剂制备和表征开展你的研究，将是非常艰苦的。你应该请教你的导师和周围有经验的同行（不知你老板是否有这方面经验，或者你们实验室有否做催化的同行），如果没有，最好请你导师帮助联系到其他与你课题相关的实验室学习。因为很多经验靠书面交流对你的帮助是很有限的。
以上供你参考！

我跟老板商量过，到别的实验室去参观还有可能，去做实验可能性不大。老板希望我在自己的实验室搭个比较通用的制备和评价平台。
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29楼2007-03-27 12:07:37
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铁杆木虫 (小有名气)
引用回帖:
Originally posted by starfry at 2007-2-9 13:55:
如果是针对贵金属催化剂在CO催化氧化方面的研究
做奈米金的话，一般用DP法需要蠕动泵控制DP流速
进行反应的话，至少需要2通道的质量流量计吧
研究CO氧化反应至少要能调CO/O2进料流量，还需要考虑也许有机会要做有H2
的条件，也要能控制H2进料流量
另外如果是研究针对燃料电池应用的CO氧化催化剂，一般CO的含量要能降的非常低
(1000ppm 以下) 这么低的浓度GC不太好量..

我的课题正是“贵金属催化剂在CO催化氧化”。原来DP法是需要蠕动泵的，我看文献上没写，所以不知道要用。太谢谢您的提醒了！
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30楼2007-03-27 12:13:45
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