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shiyanshi315

金虫 (正式写手)


wxwdoctor(金币+1):谢谢参与
我们用的气相色谱很多是上海的,海欣色谱用的比较多,质量还好,国产的价格都不贵,三四万左右。
TPR和TPO很多都是自己搭建的装置,先设计一下气路图,买一些常用的阀件,配上一台气相色谱,搭建起来就可以用了,不过也是有难度的。
21楼2007-03-11 09:53:38
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liuzy73

木虫 (正式写手)


wxwdoctor(金币+1):考虑周到
好像没有马弗炉啊!难道你的样品不需要焙烧?另外,做催化剂时候往往需要成型,如果用纯片的话,就需要压片机、标准筛、模具,要是需要挤条的话还需要挤条机。如果用浸渍法制备催化剂肯定还需要水浴锅或者红外灯什么的吧。蠕动泵一定要买,目前国内兰格的最好,也许还需要一个小的空气泵。

[ Last edited by liuzy73 on 2007-3-11 at 13:36 ]
22楼2007-03-11 13:33:36
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getiao

金虫 (正式写手)

引用回帖:
Originally posted by liuzy73 at 2007-3-11 13:33:
好像没有马弗炉啊!难道你的样品不需要焙烧?另外,做催化剂时候往往需要成型,如果用纯片的话,就需要压片机、标准筛、模具,要是需要挤条的话还需要挤条机。如果用浸渍法制备催化剂肯定还需要水浴锅或者红外灯什 ...

请问一下,浸渍法制备催化剂过程中水浴锅和红外灯的作用是什么?谢谢!

[ Last edited by getiao on 2007-3-12 at 08:32 ]
23楼2007-03-12 08:30:38
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liuzy73

木虫 (正式写手)

★ ★
rabbit7708(金币+2):谢谢应助!:)
浸渍后需要将样品先用水浴锅、或者用红外等烤得基本干燥后,再放入烘箱中干燥(100度左右),完全干燥后才用马弗炉焙烧。水浴锅或者红外等的用处是防止突然升温(比如直接放入100度左右的烘箱里)而造成蒸发量过大,使活性组分跑掉或者集中于孔口处。
24楼2007-03-12 09:18:39
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getiao

金虫 (正式写手)

引用回帖:
Originally posted by liuzy73 at 2007-3-12 09:18:
浸渍后需要将样品先用水浴锅、或者用红外等烤得基本干燥后,再放入烘箱中干燥(100度左右),完全干燥后才用马弗炉焙烧。水浴锅或者红外等的用处是防止突然升温(比如直接放入100度左右的烘箱里)而造成蒸发量过大 ...

原来是这么回事,谢谢liuzy73。还有一个问题,水浴的温度该怎么设置好呢?是用恒温水浴吗?时间怎么掌握?怎么判断是否“基本干燥”?这个“基本干燥”的程度怎么决定?
    不好意思一下提这么多问题,不过小弟实在是没经验,还请多多指教

[ Last edited by getiao on 2007-3-12 at 09:59 ]
25楼2007-03-12 09:53:43
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boboxiong

金虫 (正式写手)

★ ★
rabbit7708(金币+2):多谢交流,欢迎继续关注!:)
评价装置可以自己搭,我们就是自己搞的,最贵的东西就是红外分析器(色谱最好啦),主要有微型固定床反应器、质量流量剂、反应炉(带程序控温装置)、管道、连接阀、CO气瓶,气体混合器等,欢迎正做CO催化氧化的朋友跟我交流,我的QQ是89617389
26楼2007-03-26 15:56:06
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铁杆木虫 (小有名气)

引用回帖:
Originally posted by liuzy73 at 2007-3-11 13:33:
好像没有马弗炉啊!难道你的样品不需要焙烧?另外,做催化剂时候往往需要成型,如果用纯片的话,就需要压片机、标准筛、模具,要是需要挤条的话还需要挤条机。如果用浸渍法制备催化剂肯定还需要水浴锅或者红外灯什 ...

谢谢liuzy73。前段时间在忙别的事,现在接着回来配仪器。
我想问问,在活化过程中想通入不同的气体,请问是用马弗炉好还是管式炉比较好?
27楼2007-03-27 11:51:20
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铁杆木虫 (小有名气)

引用回帖:
Originally posted by boboxiong at 2007-3-26 15:56:
评价装置可以自己搭,我们就是自己搞的,最贵的东西就是红外分析器(色谱最好啦),主要有微型固定床反应器、质量流量剂、反应炉(带程序控温装置)、管道、连接阀、CO气瓶,气体混合器等,欢迎正做CO催化氧化的朋 ...

太好了,我以后也要做这个!!
28楼2007-03-27 11:53:55
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铁杆木虫 (小有名气)


rabbit7708(金币+1):欢迎回来,谢谢继续关注自己的求助帖!:)
引用回帖:
Originally posted by mengfeiluo at 2007-2-10 08:56:
score:再次浏览了你的帖子,你从物理转做催化,由于催化是一个综合性很强的学科,根据我的经验,如果没有非常有经验的老师指导和帮助,要你一个人从头来摸索催化剂制备和表征开展你的研究,将是非常艰苦的。你应该请教你的导师和周围有经验的同行(不知你老板是否有这方面经验,或者你们实验室有否做催化的同行),如果没有,最好请你导师帮助联系到其他与你课题相关的实验室学习。因为很多经验靠书面交流对你的帮助是很有限的。
以上供你参考!

我跟老板商量过,到别的实验室去参观还有可能,去做实验可能性不大。老板希望我在自己的实验室搭个比较通用的制备和评价平台。
29楼2007-03-27 12:07:37
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铁杆木虫 (小有名气)

引用回帖:
Originally posted by starfry at 2007-2-9 13:55:
如果是针对贵金属催化剂在CO催化氧化方面的研究
做奈米金的话,一般用DP法需要蠕动泵控制DP流速
进行反应的话,至少需要2通道的质量流量计吧
研究CO氧化反应至少要能调CO/O2进料流量,还需要考虑也许有机会要做有H2
的条件,也要能控制H2进料流量
另外如果是研究针对燃料电池应用的CO氧化催化剂,一般CO的含量要能降的非常低
(1000ppm 以下) 这么低的浓度GC不太好量..

我的课题正是“贵金属催化剂在CO催化氧化”。原来DP法是需要蠕动泵的,我看文献上没写,所以不知道要用。太谢谢您的提醒了!
30楼2007-03-27 12:13:45
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