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金虫 (正式写手)

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[交流] 关于杂质色谱图分析，高手的进来！！！

目前，本人刚开始研究一个仿制药（美罗培南）的杂质分析方法，发现这样一个问题。
该方法中国药典、USP、EP药典均有记载。以下是大致方法：
   中国药典方法：流动相0.1%三乙胺（pH5.00）:乙腈=93.5:6.5，波长：220nm，进样量10ul，色谱柱：C18，稀释液：0.1%三乙胺（pH5.00）。供试品浓度：5mg/ml。要求：主峰前和后最大杂质不得过0.3%，其他单一杂质不得过0.1%，总杂质不得过1.0%。
   USP药典方法：流动相0.1%三乙胺（pH5.00）:乙腈=100:7，波长：220nm，进样量10ul，柱温：40度，流速：1.6ml/min左右，色谱柱：C18 4.6×250nm,5u  稀释液：0.1%三乙胺（pH5.00）。供试品浓度：5mg/ml。要求：RRT=0.45和1.9杂质不得过0.3%，其他单一杂质不得过0.1%。
   EP药典方法：流动相0.1%三乙胺（pH5.00）:乙腈=100:7，波长：220nm，进样量10ul，柱温：40度，流速：1.6ml/min左右，稀释液：0.1%三乙胺（pH5.00）。供试品浓度：5mg/ml。要求：杂质A(RRT=0.5)和杂质B(RRT=2.2)不得过0.3%，其他单一杂质不得过0.1%。
2、我们的药品准备出口，所以准备按照USP和EP方法进行研究，试验了好多色谱柱，发现杂质的相对保留时间USP和EP都不对应，各色谱柱（迪马、热电、Agilent等）检测的结果相对保留时间相差很大，最大的都到RRT=3.5左右。USP药典杂质分析方法里面推荐的色谱柱，检测结果为RRT=0.48和1.76为主峰前的最大杂质，居然发现该色谱柱使用时有机相最少30%以上。杂质的相对保留时间一般该怎么处理？

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1楼 2012-01-06 10:54:50

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引用回帖:

楼: Originally posted by wddmq at 2012-01-06 11:40:24:
一般想要完全的重复药典方法，色谱图或相对保留时间想要完全能够对应上，非常不容易，因为除了色谱柱以外还有很多方面不可能完全一样。如果药典上提到的每种杂质你都有的话，你完全可以按照自己做出来的结果来进一 ...

进一步确认后主峰前和后的相对保留时间的杂质可以确定就是对应不了