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酵母菌落PCR的方法
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snowrain0913
新虫
(初入文坛)
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帖子: 46
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虫号: 1235558
[交流]
酵母菌落PCR的方法
大家做酵母菌落PCR都是用什么方法呢?我是先将细胞在sds里97度煮十分钟,然后用水洗两次后加入PCR体系中。但是效果很差,有没有好的建议呢?
我的PCR程序是 95℃6min
95℃20s XX℃30s 72℃XXmin 30循环
72℃5Min
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1楼
2012-01-05 16:32:27
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小丹木木
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snowrain0913(金币
+1
):谢谢参与
wanhscn(金币+3): Good!辛苦了! 2012-01-06 12:13:31
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2楼
:
Originally posted by
imyting
at 2012-01-05 17:14:24:
不需要煮吧,我做大肠杆菌是直接把菌液作为模板就可以了,我一直这么做的。酵母虽然是真菌,但是也不会有什么大的区别吧?
酵母细胞壁厚,是一定预先破壁的,不然不能菌落PCR
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9楼
2012-01-06 10:01:42
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snowrain0913(金币
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):谢谢参与
amisking(金币+1): 鼓励发帖交流! 2012-01-05 20:42:15
不需要煮吧,我做大肠杆菌是直接把菌液作为模板就可以了,我一直这么做的。酵母虽然是真菌,但是也不会有什么大的区别吧?
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2楼
2012-01-05 17:14:24
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西瓜
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snowrain0913(金币
+1
):谢谢参与
wanhscn(金币+3, 专家考核): ood! 2012-01-06 12:12:59
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2楼
:
Originally posted by
imyting
at 2012-01-05 17:14:24:
不需要煮吧,我做大肠杆菌是直接把菌液作为模板就可以了,我一直这么做的。酵母虽然是真菌,但是也不会有什么大的区别吧?
酵母细胞壁很厚,比较难破胞。我见有的实验室是加个裂解缓冲液,然后微波炉加热来破胞的。详情得打听下了。
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3楼
2012-01-05 17:25:38
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3楼
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Originally posted by
西瓜
at 2012-01-05 17:25:38:
酵母细胞壁很厚,比较难破胞。我见有的实验室是加个裂解缓冲液,然后微波炉加热来破胞的。详情得打听下了。
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4楼
2012-01-05 17:32:57
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