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2011药物非临床安全评价关键技术研讨会（资源）
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- 附件 2 : 20111118上市后药品再评价.ppt
- 附件 3 : 20111118生物技术药物的安全性评价进展.pptx
- 附件 4 : 20111118药物GLP认证标准、程序及要求-北京.ppt
- 附件 5 : 20111120创新药物安评研究设计、总结评估关注点探讨.ppt
- 附件 6 : 20111120新药发现毒理学研究策略与新技术新方法介绍.ppt
- 附件 7 : 20111120新药药效与资料整理注册申请要求与问题.ppt
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54楼2012-06-26 13:25:55
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