| 查看: 1561 | 回复: 4 | ||
| 本帖产生 1 个 MolEPI ，点击这里进行查看 | ||
| 当前只显示满足指定条件的回帖，点击这里查看本话题的所有回帖 | ||
[求助]
DNA切割 如图 桥高手指点
|
||
|
我做的 琼脂糖凝胶电泳，如图，0是空白，只有DNA；1是加药10 -5浓度(1微升)，2是加药10 -5浓度(5微升)，3是加药10 -4浓度(1微升)，4是加药10 -4浓度(2微升)，5是加药10 -4浓度(3微升)，6是加药10 -4浓度(4微升)，7是加药10 -4浓度(5微升)，8是加药10 -4浓度(6微升)，9是加药10 -4浓度(7微升)，10是加药10 -4浓度(8微升) 我用的EB显色 如图到最后10时，已经没有条带，我的问题是， 1.这图能否说明药物具有DNA切割作用，或是与DNA的其他作用？ 2.若有切割，切碎的条带为何没有显示？ 3.如何将消失的谱带显示，哪个地方改进（浓度试了）？ 求高手指点  [ Last edited by 缥缈之佳 on 2012-1-3 at 10:51 ] |
回复此楼» 猜你喜欢
Wnt-C59：PORCN靶向化学探针，Wnt信号通路阻断机制与科研应用全解析
已经有0人回复
-
Fexaramine：肠道限制性FXR化学探针，结构特征与信号通路研究全解析
已经有0人回复
-
化学工程及工业化学论文润色/翻译怎么收费?
已经有217人回复
-
NVS-STG2：靶向STING跨膜域的分子胶类激动剂，结构特征与寡聚化机制研究全解析
已经有0人回复
-
DOTA-GPC3肽（CAS 3066439-94-6）：双功能分子探针前体的结构特征与标记应用解析
已经有0人回复
-
科研用 TLR7/8 双激动剂怎么选？现货与质控要点
已经有0人回复
-
SEL120-34A HCl：CDK8/CDK19高选择性激酶抑制剂
已经有0人回复
-
氢氧化钾活化操作
已经有18人回复
-
散金
已经有68人回复
-
生物质超级电容器
已经有0人回复
» 本主题相关价值贴推荐，对您同样有帮助:
- 盒状图表示的数据意义是什么？如何做盒状图？请高手指点，谢谢！
已经有9人回复
- 请高手帮我分析下这张TEM衍射图！！或是指点在下！！！
已经有9人回复
- 昆虫RNA 提取！电泳图，看不懂！请高手指点！
已经有9人回复
- DNA双酶切后在两端加adapter的连接问题
已经有7人回复
- 求高手指点RNA电泳图~~~~
已经有25人回复
- 热分析测试 图谱分析感到有点吃力。希望高手指点一二！！！非常感谢！
已经有5人回复
- 数字图像处理 ，图像提取问题，和识别问题 请高手指点一下
已经有19人回复
- 求DNA切割动力学常数kobs意义
已经有3人回复
- 求高手指点VC++6工程里面Win32 DlalogBased Application画图问题
已经有7人回复
- 【求助/交流】怎么做都提不出DNA，请高手帮一下忙喽！！！！
已经有52人回复
- 哪位高手帮我看看我的DNA电泳图
已经有13人回复
- 【求助/交流】我刚提的植物基因组DNA的电泳图，请高手看看
已经有12人回复
- 【交流】交流阻抗图谱在高频下很乱，请高手指点
已经有12人回复
- 【求助】请高手指点diamond画图里的断键（broken off bond）设置
已经有9人回复
- 【求助/交流】噬菌体DNA提取，电泳结果显示不止一条带，等待高手指点
已经有7人回复
4楼2012-01-04 11:11:32
GWBST
金虫 (著名写手)
- 应助: 56 (初中生)
- 金币: 1149.6
- 散金: 924
- 红花: 15
- 帖子: 1129
- 在线: 380.2小时
- 虫号: 758011
- 注册: 2009-04-26
- 性别: GG
- 专业: 中药抗肿瘤药理
2楼2012-01-03 21:33:29
【答案】应助回帖
★ ★ ★ ★ ★
缥缈之佳: 回帖置顶 2012-01-04 11:16:20
西瓜(金币+5, MolEPI+1): 很好很强大！ 2012-01-04 12:22:39
缥缈之佳: 回帖置顶 2012-01-04 11:16:20
西瓜(金币+5, MolEPI+1): 很好很强大！ 2012-01-04 12:22:39
|
1.这图能否说明药物具有DNA切割作用，或是与DNA的其他作用？ 这些实验还不够，要多做对照，譬如加入同样体积buffer或者溶剂（但不含药），以排除试剂本身是否有降解DNA的污染物或者排除稀释效应。 2.若有切割，切碎的条带为何没有显示？ 可能的情况是，你的药能非特异性的切割DNA，这样的话，条带大小不一，各个大小的浓度都很低，自然看不出来。 3.如何将消失的谱带显示，哪个地方改进（浓度试了）？ 切割后，测定DNA的浓度或者不跑电泳，而是直接点样，染EB，看能否看到亮斑。同时用该样品平行的做一个电泳，表明原有的DNA的确被切割。 |
3楼2012-01-04 00:05:22
5楼2012-01-04 11:15:49
投票:
10