| 查看: 367 | 回复: 1 | |||||||||
| 本帖产生 1 个 基金HEPI ,点击这里进行查看 | |||||||||
[求助]
求助国家自然科学资金摘要 30972156
|
|||||||||
|
» 猜你喜欢
国家基金申请书模板内插入图片不可调整大小?
已经有9人回复
退学或坚持读
已经有20人回复
免疫学博士有名额,速联系
已经有14人回复
面上基金申报没有其他的参与者成吗
已经有4人回复
多组分精馏求助
已经有6人回复
国家级人才课题组招收2026年入学博士
已经有6人回复
zhanglq
至尊木虫 (职业作家)
- 基金HEPI: 334
- 应助: 6 (幼儿园)
- 金币: 28419.3
- 散金: 508
- 红花: 10
- 帖子: 3808
- 在线: 747.7小时
- 虫号: 812065
- 注册: 2009-07-19
- 专业: 机械工程
【答案】应助回帖
feng_34(金币+20, 基金HEPI+1): ★有帮助 2012-01-02 10:29:05
|
miR-29调控胞外基质-整合素信号通路及仔猪肠道发育的研究 负责人:王军军 参与人:王军军, 周怀军, 臧建军, 王晓秋, 陈芳, 吴伟宗, 李伟 金额:35万 申请时间:2009 学科代码:畜禽生理学(C180103) 项目批准号:30972156 申请单位:中国农业大学 研究类型:基础研究 关键词:miR-29;细胞外基质;整合素信号通路;肠道;仔猪 宫内生长受限(IUGR)可导致仔猪小肠绒毛减少,肠道指数下降,细胞骨架蛋白所占比例增加以及重要黏附分子中整合素β1亚基的表达下调。前期芯片谱筛选与定量PCR验证表明:miR-29家族在IUGR仔猪肠道中表达明显升高;靶基因预测显示:胶原、层粘连蛋白、整合素、CDC42、生长因子受体等细胞外基质、黏附连接及其信号通路相关蛋白很可能是miR-29的抑制对象。本研究拟以体内仔猪肠道和体外培养的仔猪肠道上皮细胞系为材料,系统研究细胞外基质、黏附连接以及紧密连接与IUGR导致小肠发育受损之间的关系,研究miR-29过量与抑制对仔猪肠道细胞增殖、黏附连接、蛋白质组的影响,并通过荧光素酶报告基因检测系统验证其直接作用的靶基因与抑制效果,以期揭示miR-29调控细胞外基质-整合素信号通路以及仔猪肠道发育的分子机理,深化对IUGR导致仔猪肠道发育受损机制的认识,为新生期仔猪肠道的发育调控提供一定的理论依据。 |
2楼2011-12-31 19:32:58













回复此楼