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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 化学化工区 » 高分子 » 测试表征 » 求助 哪位傅里叶红外高人帮忙看一下我的红外图谱
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qsywp

专家顾问 (著名写手)

【答案】应助回帖

★ ★
wgs8136(金币+2): 欢迎常来~~ 2012-01-02 21:53:25
colorfulmiao(金币+1): ★★★很有帮助 2012-01-05 16:42:26
不好说，五氧化二磷的真空干燥器对于一般的物理吸附水应该没有问题，但蛋白与水分的吸附力或许更强，因此脱附就会要困难些。
可以考虑用差谱方法，考察你的样品反应后的变化。就是分别扫描反应原料的图谱，然后与反应物比较。
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11楼2012-01-02 19:51:45
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manyholes

木虫 (正式写手)
★ ★
wgs8136(金币+2): 欢迎交流 ~ 2012-01-02 21:53:38
引用回帖:
2楼: Originally posted by NonPhoenix at 2011-12-30 20:50:24:
兄弟你的红外白做了，2360的 二氧化碳吸收峰你都没有除掉，做的时候没扫背景？
3600以上应该是空气中水的干扰，
另外你样品太少了，吸收强度5%一下，没法看

二氧化碳的应该没问题吧，我们一般也会有，都是直接剪掉，只是他的强度实在太低显得很高而已
3600水的峰应该不会那么尖锐，毕竟还有羟基会显得很宽，怀疑是蛋白羟基的峰

最关键的是加大样品含量，量太少了
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科研好无聊……
12楼2012-01-02 21:01:02
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来者是客

金虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

★ ★
感谢参与，应助指数 +1
wgs8136(金币+2): 欢迎交流 ~ 2012-01-02 21:53:49
是不是红外软件设置错了？有次不知道怎么回事我们的软件就出问题了，扫出来的谱图背景峰也存在
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13楼2012-01-02 21:22:12
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colorfulmiao

木虫 (小有名气)
引用回帖:
楼: Originally posted by 来者是客 at 2012-01-02 21:22:12:
是不是红外软件设置错了？有次不知道怎么回事我们的软件就出问题了，扫出来的谱图背景峰也存在

谢谢你 应该不是软件设置问题，我的样品非常难磨 应该是样品量太少了在空气中放置时间太长了 我多磨了点样品，现在图比较正常
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亦余心之所善兮虽九死其犹未悔
14楼2012-01-04 13:21:01
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colorfulmiao

木虫 (小有名气)
谢谢各位的帮助，我重新做了这种凝胶的红外图谱给大家比较一下，这次我干燥时间比较长并且研磨迅速去除背景以及二氧化碳水分干扰。
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亦余心之所善兮虽九死其犹未悔
15楼2012-01-05 16:47:06
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litian815568

木虫 (正式写手)
没有制好样啊。
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16楼2012-01-06 11:14:27
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colorfulmiao

木虫 (小有名气)
引用回帖:
楼: Originally posted by litian815568 at 2012-01-06 11:14:27:
没有制好样啊。

我重新做了 新做出来的图能给看一下不？
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亦余心之所善兮虽九死其犹未悔
17楼2012-01-06 13:24:03
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393432537

木虫 (著名写手)
引用回帖:
3楼: Originally posted by colorfulmiao at 2011-12-31 10:55:17
背景已经扫过了，还是没有除去二氧化碳吗？3600以上的都是水干扰？是不是放在空气中太久了呢？...

你干燥没做好的么，
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想象所有的80，90的年轻人不再哀叹现实的渺茫、生活的压力，真正通过不懈的努力和奋斗，达到即使不是大富大贵的平静生活，得到珍贵的人格所赋予自己和别人的幸福
18楼2012-06-04 12:00:54
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yugijiang

木虫 (著名写手)
你的背景干扰大了，注意下操作时的环境
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19楼2012-07-03 10:18:17
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