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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 生物医药区 » 药学 » 药剂学 » 纳米粒包封率的测定
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心情旅行

铁虫 (初入文坛)
引用回帖:
楼: Originally posted by gjapplefly at 2011-12-28 09:17:36:
一般液相柱能分离开不同粒径的物质吗？似乎和液相分离的原理不一致。想法是好的，得找到合适的方法才行。

我现在就愁选择什么流动相。
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11楼2012-01-04 09:55:25
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yanling3083

金虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

★ ★ ★ ★ ★ ★
感谢参与，应助指数 +1
xiaoxiao270(金币+1): 3Q 2012-02-04 14:06:56
心情旅行: 金币+5, ★★★很有帮助 2012-05-31 17:32:47
你这种方法是不可行的。其实像粒径较小的脂质体或是乳剂可以直接进样分析药物含量，不会堵色谱柱的，只是对柱子损害比较大。但是用普通C18色谱柱不能准确分离游离药物和纳米粒，你必须先用一些方法将游离药物和纳米粒分开，比如过葡聚糖凝胶柱、采用超滤、或高速离心等方法，然后再分别测定纳米粒中包裹的药量和总药量。
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12楼2012-02-04 14:01:15
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gaoxueqin90

新虫 (初入文坛)
引用回帖:
3楼: Originally posted by 心情旅行 at 2011-12-26 10:24:03
我想着就是用液相直接把游离药物和纳米粒所包裹的药物分开，直接测出包封率。我想问能分开吗？...

很多学位论文里面都是用低温高速离心后检测上清液，即未被包裹的游离的药物浓度，或者去除上清液检测沉淀下来纳米粒浓度都可以
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13楼2015-04-26 17:18:03
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gaoxueqin90

新虫 (初入文坛)
博士毕业论文：姜黄素聚氰基丙烯酸正丁酯纳米粒抗癌活性及逆转多药耐药研究  
作者： 段菁华 这篇论文写得很好，而且做纳米粒里很多都可以借鉴，可以多看那看毕业论文，我最近也在做纳米粒这方面的
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14楼2015-04-26 17:32:11
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