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反相蒸发法制备脂质体
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用适量的磷脂和胆固醇比例,溶在氯仿中,旋转蒸发至得到一层薄膜,加入乙醚,vortexing至壁上的薄膜全部脱落,再加入含药的缓冲溶液(乙醚:药液=3:1),水浴超声2-5min,使其形成均一相,不分层为止。再旋转蒸发,先形成胶状,继续蒸发,至形成液相,无乙醚味。过Sephadex G-75 柱,得到载药脂质体与游离药物分开,再过450nm 和200nm的膜。最终得到的脂质体测定包封率。用的是triton x-100进行破乳。最后得到包封率很小,5%左右。照理说,用REV的方法制备脂质体的包封率会很高。但是我都做了很多次了,结果都差不多,问题出在哪?哪位大侠能告诉我为什么![]() ![]() |
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