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waterish

金虫 (小有名气)


小木虫: 金币+0.5, 给个红包,谢谢回帖
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5楼: Originally posted by sdd815 at 2011-12-23 14:46:45:
我们做的时候是药物从溶液里往膜里有血浆里进并达到平衡的,截留分子量是你想要截留蛋白的分子量的1/2或者1/3,缓冲液一般用磷酸氢二钠或者磷酸氢二钾,然后用磷酸调pH至7.4,再用Nacl调成等渗溶液即可

请问一下你们做标准曲线时基质用的是平衡之前的空白血浆和空白缓冲液,还是用这两者空白平衡之后的血浆和缓冲液呢?
爱科学,爱小木虫
11楼2012-04-14 08:37:56
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waterish

金虫 (小有名气)


小木虫: 金币+0.5, 给个红包,谢谢回帖
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2楼: Originally posted by sdd815 at 2011-12-21 09:50:21:
膜可透过的分子量应该是你想要截留蛋白分子量的1/2或者1/3,对于这两种方法各有各的优缺点,但是对于吸附较强的药可以选用超滤法,并且超滤法比较省时

你好,我最近在做蛋白结合率的题,考察膜吸附率时算了一下吸附率竟然达到90%,而且还做了两次,第二次时透析外液竟然产生了一种臭味,不知道怎么回事,麻烦大侠指点一下。
爱科学,爱小木虫
12楼2012-04-21 10:47:38
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zangmin

新虫 (初入文坛)


小木虫: 金币+0.5, 给个红包,谢谢回帖
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9楼: Originally posted by melody_boy at 2012-02-08 20:24:58
你好 我想问下我的药物是肽类药物 分子量大概在1200左右 测的是血浆蛋白结合率,其分子量较大约68000 那么我选择其截留分子量是越小越好(eg:选5kDa)还是怎么选择呢 谢谢...

你好,虽然这个帖子是很早之前的了,我也想问一下肽类药物的蛋白结合率到底该怎么做,用超滤法比较好还是平衡透析,我个人觉得平衡透析的话肽类很可能会被血浆中的酶降解

[ 发自手机版 http://muchong.com/3g ]
13楼2014-01-04 15:39:46
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zangmin

新虫 (初入文坛)


小木虫: 金币+0.5, 给个红包,谢谢回帖
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9楼: Originally posted by melody_boy at 2012-02-08 20:24:58
你好 我想问下我的药物是肽类药物 分子量大概在1200左右 测的是血浆蛋白结合率,其分子量较大约68000 那么我选择其截留分子量是越小越好(eg:选5kDa)还是怎么选择呢 谢谢...

你好,我也要做一个肽类药物的蛋白结合率,分子量是3900左右,我选择的是10KD的超滤膜,在用超滤法做的时候发现肽类药物完全滤不过去,膜吸附现象也不是很明显,请问你做的时候遇到这种情况了吗
14楼2014-02-10 13:35:09
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坚持梦寻

新虫 (初入文坛)


小木虫: 金币+0.5, 给个红包,谢谢回帖
可不可以请教下  超滤法测血浆蛋白结合率?
15楼2016-03-09 18:56:58
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