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高效液相不接柱直接进流动相为什么一直出峰啊?
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查看: 2009 | 回复: 5
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daweig2008
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专业: 样品前处理方法与技术
[
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]
高效液相不接柱直接进流动相为什么一直出峰啊?
各位大侠,小弟最近遇到一件奇怪的事。我用安捷伦1200液相系统。没有接柱子,流动相用的纯水,手动六通阀进样。紫外215纳米检测。按理说进的纯水和流动相完全一样,应该没有峰,但是却出现了一个比较尖的峰。很明显,比基线高越30倍左右,观察压力,未见波动。换了化学发光检测器可以见同样问题。因此认为不是检测器的原因。但实在找不出原因,请各位老大帮忙!!!
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1楼
2011-12-19 17:52:51
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padodo
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【答案】应助回帖
感谢参与,应助指数 +1
有进样操作就有可能会有溶剂峰
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我有什么能帮助您的吗?
5楼
2011-12-19 21:12:16
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popli
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专业: 质谱分析
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西湖醉鱼(金币+1): 欢迎常来 2011-12-19 21:34:23
1、手动阀污染,清洗之。2、手动切换阀时有瞬间的压力波动,导致出峰,在不接柱子时有时能看得出来。3、样品中的含气量与流动相不同,应该是气体峰,连接色谱柱会使这一影响降低。手机没办法分行,您将就看吧
[ 发自手机版 http://muchong.com/3g ]
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2楼
2011-12-19 18:01:53
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huazhzh
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专业: 有机分析
【答案】应助回帖
感谢参与,应助指数 +1
水不干净,换点质量好的二次去离子水或者millipore的水
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升级个木虫真不容易啊
3楼
2011-12-19 18:02:55
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popli
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专业: 质谱分析
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1、手动阀污染,清洗之。2、手动切换阀时有瞬间的压力波动,导致出峰,在不接柱子时有时能看得出来。3、样品中的含气量与流动相不同,应该是气体峰,连接色谱柱会使这一影响降低。手机没办法分行,您将就看吧
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4楼
2011-12-19 18:02:57
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