版块导航
正在加载中...
客户端APP下载
登录
注册
帖子
帖子
用户
本版
应《网络安全法》要求,自2017年10月1日起,未进行实名认证将不得使用互联网跟帖服务。为保障您的帐号能够正常使用,请尽快对帐号进行手机号验证,感谢您的理解与支持!
24小时热门版块排行榜
>
论坛更新日志
(4839)
>
文献求助
(334)
>
导师招生
(202)
>
休闲灌水
(171)
>
虫友互识
(166)
>
硕博家园
(98)
>
学术会议
(79)
>
招聘信息布告栏
(67)
>
考博
(62)
>
论文投稿
(47)
>
博后之家
(44)
>
外文书籍求助
(27)
>
考研
(24)
>
绿色求助(高悬赏)
(22)
>
基金申请
(22)
>
SciFinder/Reaxys
(21)
小木虫论坛-学术科研互动平台
»
生物医药区
»
分子生物
»
核酸提取
»
质粒提取,超螺旋前面还有一条带,怎么回事?
5
1/1
返回列表
查看: 5915 | 回复: 18
只看楼主
@他人
存档
新回复提醒
(忽略)
收藏
在APP中查看
当前只显示满足指定条件的回帖,点击这里查看本话题的所有回帖
5xiaosh
银虫
(小有名气)
应助: 3
(幼儿园)
金币: 469.8
散金: 50
帖子: 110
在线: 50.3小时
虫号: 1019979
注册: 2010-05-16
专业: 食品科学基础
[
求助
]
质粒提取,超螺旋前面还有一条带,怎么回事?
各位大侠,我做过很多次质粒提取,有很多都出现超螺旋前面还有一条带的情况。我用的QIAGEN的试剂盒。是菌有问题吗?第二幅图的6、7、8孔是我自己用转化的菌,提得质粒,就没出现这种情况。有大侠遇到我这种情况的吗?
超螺旋前得杂带
超螺旋前得杂带
[
Last edited by silicare on 2014-2-17 at 12:01
]
回复此楼
» 猜你喜欢
SW033291 科研使用解析:分子特征、储存与实验获取要点
已经有0人回复
泛 RAS 抑制新思路:大环肽拟似物如何同时牵住突变型与野生型 RAS?
已经有0人回复
化学工程及工业化学论文润色/翻译怎么收费?
已经有53人回复
TYK2/JAK1 双靶点工具化合物 Brepocitinib:激酶选择性、研究进展与实验应用全解析
已经有0人回复
矢车菊素-3-O-葡萄糖苷质控实录:从一张HPLC图谱读懂纯度与稳定性
已经有0人回复
恩诺沙星(Enrofloxacin)科研解析:分子特征、LC-MS/MS 检测与实验室使用要点
已经有0人回复
Calderasib理化性质与实验操作技术笔记
已经有0人回复
RMC-6291怎么用?RAS(ON) 三重复合物工具化合物的实验室实操要点
已经有0人回复
苯并呋咱全解析:NBD 荧光衍生化试剂母核的化学特性与实验室应用
已经有0人回复
生物质炭与活化剂氢氧化钾混合注意事项
已经有0人回复
科研人必读:新一代 KRAS G12C 抑制剂 Olomorasib 的研究进展
已经有0人回复
» 本主题相关商家推荐:
(我也要在这里推广)
» 本主题相关价值贴推荐,对您同样有帮助:
我的质粒怎么回事,一直不好,请各位达人帮忙看一下
已经有21人回复
新手求助——质粒电泳条带问题
已经有15人回复
求助:为什么线性化的质粒回收之后电泳结果不是一条带
已经有11人回复
小提的质粒 为什么电泳出现了两条带?
已经有7人回复
质粒提取琼脂糖电泳的3个条带,到底每条是什么?
已经有15人回复
重组的质粒提取出来线性总是比超螺旋的多很多呢?
已经有4人回复
质粒单酶切出现两条带
已经有18人回复
【求助/交流】大肠杆菌转化质粒,出来的不是我要的了,怎么回事?
已经有13人回复
【求助/交流】对于BL21,含有那种形态的重组质粒多则诱导表达量高呢?超螺旋?线性?�
已经有7人回复
【求助/交流】质粒电泳中的三条带
已经有14人回复
【求助/交流】寻高手解答:提取质粒老是降解怎么回事?
已经有12人回复
1楼
2011-12-16 21:48:15
已阅
回复此楼
关注TA
给TA发消息
送TA红花
TA的回帖
天使托
专家顾问
(职业作家)
T.Shen
专家经验: +57
MolEPI: 106
应助: 95
(初中生)
贵宾: 0.263
金币: 16293.3
散金: 593
红花: 74
沙发: 9
帖子: 3661
在线: 291小时
虫号: 441757
注册: 2007-10-27
专业: 微生物生理与生物化学
管辖:
微生物
【答案】应助回帖
感谢参与,应助指数 +1
5xiaosh(金币+1): 谢谢() 2011-12-20 14:28:38
单酶切或者双酶切直接验证就可以了。。。
赞
一下
回复此楼
高级回复
Whenever,Wherever,Anyway!MustRemember:Fight!KeepFighting!NeverGiveUp!
7楼
2011-12-18 19:59:16
已阅
回复此楼
关注TA
给TA发消息
送TA红花
TA的回帖
查看全部 19 个回答
5xiaosh
银虫
(小有名气)
应助: 3
(幼儿园)
金币: 469.8
散金: 50
帖子: 110
在线: 50.3小时
虫号: 1019979
注册: 2010-05-16
专业: 食品科学基础
是自己讲得不清楚吗 怎么没人回复
赞
一下
回复此楼
2楼
2011-12-17 12:53:28
已阅
回复此楼
关注TA
给TA发消息
送TA红花
TA的回帖
panda73
金虫
(小有名气)
MolEPI: 3
应助: 80
(初中生)
金币: 1201.3
散金: 44
红花: 2
帖子: 191
在线: 42.5小时
虫号: 985964
注册: 2010-03-30
性别: GG
专业: 生物大分子结构与功能
【答案】应助回帖
感谢参与,应助指数 +1
可能是原始菌种有一个较小的质粒污染,你重新转化后不是好了吗?,但我看还是都有那条小带。最好再做个酶切鉴定,确认是你的质粒
赞
一下
回复此楼
3楼
2011-12-17 15:59:15
已阅
回复此楼
关注TA
给TA发消息
送TA红花
TA的回帖
5xiaosh
银虫
(小有名气)
应助: 3
(幼儿园)
金币: 469.8
散金: 50
帖子: 110
在线: 50.3小时
虫号: 1019979
注册: 2010-05-16
专业: 食品科学基础
引用回帖:
楼
:
Originally posted by
panda73
at 2011-12-17 15:59:15:
可能是原始菌种有一个较小的质粒污染,你重新转化后不是好了吗?,但我看还是都有那条小带。最好再做个酶切鉴定,确认是你的质粒
谢谢您。我说的是3kb处的那条杂带,就是最下面的那条咋带。我们实验室我还没见过有这么小的质粒呀。我用的是别人的菌,她们已经提过质粒,没有这种情况且送去测序,是正确的。难道我拿过来用的时候,被我污染了?另外,有一次我们实验室的跟我一块提质粒,她出现这种情况了,我却提的挺好。
赞
一下
回复此楼
4楼
2011-12-17 17:18:46
已阅
回复此楼
关注TA
给TA发消息
送TA红花
TA的回帖
查看全部 19 个回答
如果回帖内容含有宣传信息,请如实选中。否则帐号将被全论坛禁言
普通表情
龙
兔
虎
猫
百度网盘
|
360云盘
|
千易网盘
|
华为网盘
在新窗口页面中打开自己喜欢的网盘网站,将文件上传后,然后将下载链接复制到帖子内容中就可以了。
信息提示
关闭
请填处理意见
关闭
确定