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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 材料区 » 微米和纳米 » 微纳加工 » 纳米碳粒子，电镜照片总是不理想。
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yangliu2008

木虫 (正式写手)
★
小木虫(金币+0.5):给个红包，谢谢回帖
多大的标尺啊，超生没分散好吧，都团聚没型了
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岂能尽如人意但求无愧我心
11楼2011-12-16 15:46:08
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kongjzh

木虫 (正式写手)
★
小木虫(金币+0.5):给个红包，谢谢回帖
景深大，把工作距离调大点。
为什么不直接制样？
充分洗涤后，分散在乙醇里超声1个小时
分滴在导电胶上，真空常温干燥后就可以了。
看你的电镜图，像没洗干净，有有机物存在
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12楼2011-12-16 16:47:37
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bearlxj

新虫 (初入文坛)
引用回帖:
楼: Originally posted by kongjzh at 2011-12-16 16:47:37:
景深大，把工作距离调大点。
为什么不直接制样？
充分洗涤后，分散在乙醇里超声1个小时
分滴在导电胶上，真空常温干燥后就可以了。
看你的电镜图，像没洗干净，有有机物存在

恩。之前直接制样的。滴在导电胶上。照时感觉都渗到导电胶里面了。所以后来就改固体制样了。。这些小粒子是不是一般都是液体制样的呀。
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13楼2011-12-16 17:25:09
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bearlxj

新虫 (初入文坛)
引用回帖:
楼: Originally posted by huahua1766 at 2011-12-16 15:13:39:
你这个SEM也没有照好

一般来说

很小的碳纳米粒子
你是没法获得固体颗粒的，都在溶液中~

你所说的往边上冲，应该是碳材料，粒径很大，就如你的SEM块状一样

不是粒径很大的冲上去。。是那种肉眼看不见的。就是黑色的水烟似地。贴在容器壁上。冲不下去。
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14楼2011-12-16 17:38:11
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liangzi78

金虫 (正式写手)
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小木虫(金币+0.5):给个红包，谢谢回帖
感觉你这个不像纳米颗粒，像块状物，做个透射看看
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15楼2011-12-17 21:44:26
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fxu09

金虫 (初入文坛)
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小木虫(金币+0.5):给个红包，谢谢回帖
引用回帖:
5楼: Originally posted by lqingh506 at 2011-12-16 08:53:37:
3楼正解，实在不行就看个透射吧！

恩，其实，你也可以按做透射样品的办法制样，直接把低浓度超声分散的样品滴到做透射的铜网上，直接在SEM下观察TEM样品，如果你在SEM下看不到分散开的单个颗粒的话，TEM也拍不出好照片的，一样的。
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16楼2011-12-18 08:20:38
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3114250

铁杆木虫 (正式写手)

ZSMO
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小木虫(金币+0.5):给个红包，谢谢回帖
同意16楼得方法，不过不是直接滴到碳膜上，而是载玻片上，每滴完一滴，再滴加下一滴，滴加的时候注意看载玻片上颗粒的分散状态，保证在一定范围的均匀厚度，如果制备的好的话，甚至可以得到高分散单层的颗粒。
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清风明月，对影成仁
17楼2011-12-18 09:57:14
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hehougang123

铁虫 (小有名气)
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小木虫: 金币+0.5, 给个红包，谢谢回帖
引用回帖:
4楼: Originally posted by fxu09 at 2011-12-16 02:30:50
用很低浓度在酒精或者丙酮里超声，然后取几滴滴到单晶硅片上。放通风橱风干（或者放烘箱烘干，几分钟就好了），直接把硅片粘到导电胶上。再去观察。效果肯定不一样。其实从你的图片上看，你的样品还不错的，纳米颗粒 ...

请问一下，可以稀释后滴在铝箔上观察吗？要稀释多少呢？
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改变自己，超越自己。
18楼2014-12-03 17:47:23
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323928－

新虫 (初入文坛)
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小木虫: 金币+0.5, 给个红包，谢谢回帖
引用回帖:
6楼: Originally posted by bearlxj at 2011-12-16 11:02:40
恩。太感谢了。之前我超声的浓度都比较高。我再试一次。不行就透射吧。O(∩_∩)O...

我想问一下  你SEM浓度用的是多少呀？
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19楼2017-03-26 22:12:56
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