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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 材料区 » 微米和纳米 » 学术讨论 » 电镜纳米颗粒分析
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liushanhu

铁杆木虫 (著名写手)

【答案】应助回帖

★
金光闪闪2010(金币+1): 2011-12-07 10:04:37
你这是团聚，4800可以放到20万倍的，放大了再照
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11楼2011-12-06 16:36:23
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圈儿_amy

金虫 (小有名气)

老博士

【答案】应助回帖

★
金光闪闪2010(金币+1): 2011-12-07 10:04:41
我们实验室其他同学做的颗粒看起来也是带棱角的，你是什么方法做的，是不是非晶的颗粒啊？
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加油，早点毕业！
12楼2011-12-07 08:26:35
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lilingjun87
引用回帖:
10楼: Originally posted by 华南神兽 at 2011-12-06 14:49:09:
同样没经验者飘过

13楼2011-12-07 08:39:27
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sqm

木虫 (正式写手)

【答案】应助回帖

★
金光闪闪2010(金币+1): 2011-12-07 10:04:45
你的应该是Au纳米材料吧，类似许多小的片片堆在一起的，你的放大倍数有点低，放大了再看细节。

PS 30K倍拍的也太虚幻了，焦距没调好！
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14楼2011-12-07 09:58:01
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YOYO1127

禁虫 (小有名气)
感谢参与，应助指数 +1
本帖内容被屏蔽
15楼2011-12-22 15:08:52
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jluxiaoxi

木虫 (正式写手)

【答案】应助回帖

感谢参与，应助指数 +1
这不是棱角问题吧，个人觉得是图片不清晰，照相时相散比较大，样品微扰动造成的。可以先照到清晰图片再分析原因。
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16楼2011-12-22 16:40:36
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q1wert5

木虫 (正式写手)
引用回帖:
3楼: Originally posted by lilingjun87 at 2011-12-05 18:15:13:
您好！谢谢您的回复。但是我的温度是在室温下，时间也与文献上的一样。还有没有其它原因啊？

有。你的药品不够纯。纯度达不到，也做不出来。我师姐曾经遇到过这样的问题，后来换了上海国药的就好了。
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谁能和我虚度人生享受庸俗。
17楼2012-04-25 21:27:12
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