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cenwanglai荣誉版主 (知名作家)
老和山猥琐派九段
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分析TDOS中间隙态组成时PDOS的计算和讨论
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背景描述： 我在金属氧化物体系的TDOS中看到一个新的间隙态，打算用PDOS分析这个间隙态的成分以及各成分的比例。这个时候我对不同元素的p和d带做了积分处理。 现在审稿人认为RWIGS的设置对PDOS影响很大，需要交代RWIGS的取值以及，并要求在做积分处理的时候考虑结果对RWIGS变动的敏感性。 计算条件：pw91, LORBIT= 11，RWIGS默认。 问题： （1）TDOS积分不考虑RWIGS，应该是准确的吧？我对间隙太积分，就是很精确的1.9995个电子，跟料想的2吻合的非常好； （2）PDOS在(1)中所指的间隙态处的积分之和为1.3,少了0.7个电子。对O2p积分，发现电荷偏离预想的5差别在1.6个电子左右，只有3.4个电子左右。而金属离子M d的PDOS积分比较吻合。是否需要调整RWIGS和LORBIT=1/2来提高O的电荷数？调整到什么情况比较合适？ （3）如何说明RWIGS设置的合理性？在Bulk中两种原子球总体积与Bulk体积相等（接近100%）？这个时候的金属离子和O离子的半径都比元素周期表提供的共价半径和离子半径都要大不少。而且二者相加大于M-O键长。这是否合理？ (4)对于AB1-xO2的掺杂体系，我打算分别在AO和 BO两种标准氧化物中按照已知的价态和100%体积填充来设置A,B和O的RWIGS，然后用到AB1-xO2上来。这样是否合适？ [ Last edited by cenwanglai on 2011-12-1 at 22:40 ] |
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我觉得：间隙态本身也不能说就一定是一个能级。因为它是一个能量范围（可能较小）。因此他可以包含多余两个电子。 我的间隙态在TDOS上完全自旋极化的，TDOS积分得到两个电子，这两个电子自旋平行（反映在TDOS上是完全自旋向上）。其对应的partial charge density是一个中心M阳离子，对称的围着六个Op轨道。我说是这六个对称的Md-O2p共价键容纳了两个自旋平行的电子。 审稿人认为，我这个间隙态容不下两个自旋平行的电子。我觉得他瞎扯。因为间隙积分确实是两个电子，自旋也确实平行，这是两个事实。于是不想在这个问题上做任何修改，而是认真驳回他的意见。你觉得应该如何驳呢？ [ Last edited by cenwanglai on 2011-12-2 at 19:04 ] |
5楼2011-12-02 18:58:35
stractor
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3楼2011-12-02 08:14:37
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