| 查看: 868 | 回复: 1 | |||||||||
| 本帖产生 1 个 基金HEPI ，点击这里进行查看 | |||||||||
jasmine8578银虫 (正式写手)
|
[求助]
求助：81071993/H1617
|
||||||||
|
回复此楼» 猜你喜欢
请问哪里可以有青B申请的本子可以借鉴一下。
已经有4人回复
-
真诚求助：手里的省社科项目结项要求主持人一篇中文核心，有什么渠道能发核心吗
已经有6人回复
-
孩子确诊有中度注意力缺陷
已经有14人回复
-
三甲基碘化亚砜的氧化反应
已经有4人回复
-
请问下大家为什么这个铃木偶联几乎不反应呢
已经有5人回复
-
请问有评职称，把科研教学业绩算分排序的高校吗
已经有5人回复
-
2025冷门绝学什么时候出结果
已经有3人回复
-
天津工业大学郑柳春团队欢迎化学化工、高分子化学或有机合成方向的博士生和硕士生加入
已经有4人回复
-
康复大学泰山学者周祺惠团队招收博士研究生
已经有6人回复
-
AI论文写作工具：是科研加速器还是学术作弊器？
已经有3人回复
zhanglq
至尊木虫 (职业作家)
- 基金HEPI: 334
- 应助: 6 (幼儿园)
- 金币: 28414.3
- 散金: 508
- 红花: 10
- 帖子: 3807
- 在线: 747.7小时
- 虫号: 812065
- 注册: 2009-07-19
- 专业: 机械工程
【答案】应助回帖
jasmine8578(金币+16, 基金HEPI+1): 太谢谢了O(∩_∩)O~ 2011-12-10 14:46:00
|
下调与STAT1相互作用的高尔基体膜蛋白GOLPH2/GP73增敏干扰素a治疗原发性肝癌疗效的研究 负责人：叶青海 参与人：叶青海, 朱文伟, 朱海涛, 邓标, 郭磊, 贾户亮, 张巨波, 薛琼, 陈洁 金额：34万 申请时间：2010 学科代码：消化系统肿瘤(H1617) 项目批准号：81071993 申请单位：复旦大学 研究类型：应用基础研究 关键词：原发性肝癌；干扰素a；GOLPH2/GP73；STAT1；总体生存 GP73是本课题采用LCM、RNA两轮扩增及基因芯片技术发现的可能在肝癌发展进程中起重要作用的关键分子，高表达者总体和无瘤生存率低。虽然文献提示GP73可能是重要血清标志物，但其在肝癌发展中的作用未见报道。前期采用GST-PULL-DOWN技术进一步发现GP73与STAT1相互作用，而后者是干扰素α通路上关键分子；细胞实验也证实干扰素α对GP73低表达肝癌细胞7402等有促凋亡作用，而对高表达肝癌细胞MHCC-97H等无作用。因此推测GP73可能通过与STAT1相互作用促进肝癌转移潜能，并通过抑制STAT1磷酸化和入核过程导致高表达GP73肝癌细胞对IFNα耐药。进一步拟构建GP73高、低稳定表达肝癌细胞，研究凋亡、侵袭、对干扰素α的反应等生物学特性因GP73表达水平改变而发生的变化，明确是否可通过下调GP73增强肝癌对干扰素α治疗敏感性，通过基因回补实验明确其在干扰素α治疗肝癌中的作用。 |
2楼2011-12-10 09:42:50