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木马。

新虫 (初入文坛)

[交流] 高保真酶PCR产物连接pMD-19T载体,DH5a感受态,怎么总是连接不上已有19人参与

高保真酶PCR产物连接pMD-19T载体,DH5a感受态,怎么总是连接不上。求指点。。
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生物生物

新虫 (初入文坛)


小木虫: 金币+0.5, 给个红包,谢谢回帖
引用回帖:
3楼: Originally posted by madengyu at 2011-12-01 15:27:54
高保真酶P出来,一般是平末端是不含有A尾的。你首先看看你的高保真酶的说明,看看是否可以进行TA克隆(普通Taq酶P出来一般是粘性末端,可以直接TA克隆)。如果不能直接进行,还需要加A,再进行TA克隆;或者用平末端 ...

做TA克隆时,直接用PCR产物跟pMD18载体连接,我的PCR产物结果较好,目标片段长度263bp,电泳时看不出非特异扩增,有引物二聚体。
1ul载体,4ulpcr产物,5ul自带的solutionI混合,16度连接过夜,42度热激45秒,冰上2分钟导入感受态DH5a摇床培养1小时后,在含X-gal,IPTG,Amp的LB固体培养基平板筛选,看不到蓝白班,但有许多单菌落,挑单菌落于含1ml LB液体培养基的试管中摇菌10小时,用菌液PCR检测(所用引物于前面pcr的引物相同,反映条件也相同,只是94度预变性时间改为10分钟)。但是检测结果没有目的条带,只有100bp左右的引物二聚体。
想问问您,这是什么原因?
18楼2013-03-27 13:35:26
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vickie20

铜虫 (小有名气)


小木虫(金币+0.5):给个红包,谢谢回帖
无法回答……你给的信息好少……
2楼2011-12-01 14:21:52
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madengyu

禁虫 (小有名气)

★ ★ ★
小木虫(金币+0.5):给个红包,谢谢回帖
amisking(金币+2): 鼓励积极应助! 2011-12-01 19:36:41
amisking: 回帖置顶 2011-12-01 19:36:43
本帖内容被屏蔽

3楼2011-12-01 15:27:54
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xuwei119

新虫 (初入文坛)


小木虫(金币+0.5):给个红包,谢谢回帖
高保真酶末端不加A的,当然连不上
4楼2011-12-01 15:28:16
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