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[交流]
安平实验都需在GLP实验室做吗？
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| 请问有谁知道安全性评价实验是不是都需在GLP实验室实施，如果是，请问有哪条条文有规定？谢谢！ |
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2楼2011-11-30 08:35:32
3楼2011-11-30 08:51:04
4楼2011-11-30 09:06:40
药道人
荣誉版主 (文坛精英)
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5楼2011-11-30 09:13:41
6楼2011-11-30 09:55:48
★ ★
小木虫(金币+0.5):给个红包，谢谢回帖
小丸子19(金币+5): 2011-11-30 21:26:38
zhoudeli(金币+1): 多谢参与。 2011-12-01 08:54:39
小木虫(金币+0.5):给个红包，谢谢回帖
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zhoudeli(金币+1): 多谢参与。 2011-12-01 08:54:39
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“为进一步推进药物非临床研究实施GLP，从源头上提高药物研究水平，保证药物研究质量，经研究决定，自2007年1月1日起，未在国内上市销售的化学原料药及其制剂、生物制品；未在国内上市销售的从植物、动物、矿物等物质中提取的有效成份、有效部位及其制剂和从中药、天然药物中提取的有效成份及其制剂；中药注射剂的新药非临床安全性评价研究必须在经过GLP认证，符合GLP要求的实验室进行。否则，其药品注册申请将不予受理。” 以上来源《关于推进实施《药物非临床研究质量管理规范》的通知》，国家局网站就能查到。 |
7楼2011-11-30 14:16:39
8楼2011-11-30 21:44:00
10楼2011-12-01 08:36:51
★ ★ ★
小木虫(金币+0.5):给个红包，谢谢回帖
warlen(金币+2): 谢谢参与 2011-12-01 14:22:34
小木虫(金币+0.5):给个红包，谢谢回帖
warlen(金币+2): 谢谢参与 2011-12-01 14:22:34
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不明白你为什么就不能把该通知看完，还是根本就没有去看？ 该通知已经说得很清楚了：“2007年1月以前已开展的上述药物的非临床安全性评价研究，其药品注册申请资料可予以受理”。既然你负责的课题的安全性评价试验是在2006年做的，那么，按照该通知要求，其药品注册申请资料是可以被受理的，也就是试验可以不需要重做的。当然啦，如果有钱的话，重做也没关系，可以得到印象分，属于加分项。 附该通知全文： 关于推进实施《药物非临床研究质量管理规范》的通知 国食药监安[2006]587号 2006年11月20日 发布 各省、自治区、直辖市食品药品监督管理局（药品监督管理局）、总后卫生部药品监督管理局： 为贯彻实施《药品管理法》，国家食品药品监督管理局发布了《药物非临床研究质量管理规范》（简称GLP）、《药物非临床研究质量管理规范检查办法（试行）》等有关规定，并于2003年开始对药物非临床安全性评价研究机构进行GLP认证。目前已有部分药物非临床安全性评价的研究机构通过GLP认证。 为进一步推进药物非临床研究实施GLP，从源头上提高药物研究水平，保证药物研究质量，经研究决定，自2007年1月1日起，未在国内上市销售的化学原料药及其制剂、生物制品；未在国内上市销售的从植物、动物、矿物等物质中提取的有效成份、有效部位及其制剂和从中药、天然药物中提取的有效成份及其制剂；中药注射剂的新药非临床安全性评价研究必须在经过GLP认证，符合GLP要求的实验室进行。否则，其药品注册申请将不予受理。2007年1月以前已开展的上述药物的非临床安全性评价研究，其药品注册申请资料可予以受理。 请各省、自治区、直辖市食品药品监督管理局（药品监督管理局）加强对辖区内药物非临床安全性评价研究的监督管理，并通知本辖区内药物非临床安全性评价研究机构和相应药品研发机构按照以上要求，严格执行GLP。 附件：通过GLP认证的机构名单 国家食品药品监督管理局 二○○六年十一月二十日 |
11楼2011-12-01 08:41:17
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zyxme9楼
2011-11-30 22:09
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