24小时热门版块排行榜    

查看: 4441  |  回复: 16

383639931

银虫 (著名写手)


[求助] 界面扩散法培养单晶求助,用过此方法的同学交流下 已有2人参与

最近使用一个配体,在试验中发现配体和金属作用非常快,几乎以混合就产生絮状沉淀,溶剂热、挥发的方法肯定不行了,配体和金属最好能接触慢点,想用界面扩散试试,但是没有用过此方法,有经验的同学指导下。
配体的溶解情况是溶于DMF、EtOH、MeOH,不溶于水,CH2Cl2、CH3Cl,金属就是一般的醋酸盐,有个疑问就是在小木虫看过,底层用DMF,中间DMF缓冲层,上层用甲醇,我想问这几种物质不是可以相互混合吗,这样的话能分层吗?希望高手讲下原理。
我们实验室有H形管,带塞子的试管,如果有同学和我的情况差不多,并且用过这种方法,请讲下成功案例啊,越详细越好。

[ 来自科研家族 晶体材料家族 ]

[ Last edited by 383639931 on 2011-11-25 at 18:25 ]
回复此楼
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖
回帖支持 ( 显示支持度最高的前 50 名 )

wutao845233

至尊木虫 (著名写手)

【答案】应助回帖


383639931(金币+25): 谢谢,准备试试,我的配体是N配位,以后多指教。 2011-11-26 17:39:03
drg1984(金币+1): 感谢您的建议和帮助! 2011-11-26 22:44:46
不知道你的配体是含N还是羧酸配体,如果是后者那一般要加碱去质子化
我提供两个例子供你参考:
两个都是羧酸配体,就编号1和2吧
配体1:(1) 配体和NaOH用乙腈/甲醇混合溶剂溶解;
       (2) 金属盐用甲醇溶解,当然用甲醇溶解最好用能溶解其中的硝
             酸盐或者氯化盐;
       (3) 两组混合,得澄清液,挥发得到无色晶体。
配体2:(1) 配体和NaOH用甲醇溶解;
       (2) 金属盐用四氢呋喃溶解;
       (3) 两组混合,得澄清液,挥发得到蓝色晶体。
因为混合后没有像你那样很快有沉淀析出,所以没有加缓冲层,缓冲层可以用体系用的溶剂或者按比例配制的混合溶剂(原来体系用的是混合溶剂),混合后有沉淀,你不妨加少量的无机或有机的酸和碱,让其溶解完全,再挥发,这样可以让无定形的粉末以晶体形式析出,当然,外加的酸或碱也可能参与配位。
3楼2011-11-26 17:12:37
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

wutao845233

至尊木虫 (著名写手)


lijunjie84(金币+1): 谢谢应助@!辛苦了 2011-12-01 23:56:25
引用回帖:
4楼: Originally posted by josnail at 2011-12-01 10:18:09:
小虫想问,如果是含N配体是不是用酸酸化啊?
还有,为什么要去质子化?
谢谢了

含N的配体没有必要的,如果含N配体与金属反应太快,析出的都是粉末沉淀,可以试下加酸或碱溶解,作用相当于有机物合成的重结晶,羧酸配体去质子化是为了能更好地参与配位。
5楼2011-12-01 16:14:11
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

616645571

新虫 (初入文坛)

【答案】应助回帖

恩恩  有所了解  回去努力研究研究
13楼2013-04-10 21:58:58
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖
普通回帖

383639931

银虫 (著名写手)

2楼2011-11-26 09:31:34
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

josnail

木虫 (正式写手)

【答案】应助回帖


lijunjie84(金币+1): 谢谢应助@!辛苦了 2011-12-01 23:56:14
引用回帖:
3楼: Originally posted by wutao845233 at 2011-11-26 17:12:37:
不知道你的配体是含N还是羧酸配体,如果是后者那一般要加碱去质子化
我提供两个例子供你参考:
两个都是羧酸配体,就编号1和2吧
配体1:(1) 配体和NaOH用乙腈/甲醇混合溶剂溶解;
       (2) 金属盐用甲醇 ...

小虫想问,如果是含N配体是不是用酸酸化啊?
还有,为什么要去质子化?
谢谢了
船可以沉没却不可以没有方向
4楼2011-12-01 10:18:09
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

zhaoruili

木虫 (小有名气)

【答案】应助回帖


lijunjie84(金币+1): 谢谢应助!辛苦了! 2011-12-01 23:56:34
其实一些混溶的溶剂,当你缓慢把它们各自加到试管里时,它们是会分层的。(比如说,水和甲醇吧,你可以把盐溶到水里,底层就用水的盐溶液,中间一层用水和甲醇的混合溶剂,配体溶甲醇里放试管的最上层)这要用到一次性的针管,具体原理偶也不是太清楚。互相学习吧
路是自己一步一步走出来的,到底能走到哪里,那还得看你自己。
6楼2011-12-01 17:35:23
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

josnail

木虫 (正式写手)

引用回帖:
5楼: Originally posted by wutao845233 at 2011-12-01 16:14:11:
含N的配体没有必要的,如果含N配体与金属反应太快,析出的都是粉末沉淀,可以试下加酸或碱溶解,作用相当于有机物合成的重结晶,羧酸配体去质子化是为了能更好地参与配位。

谢谢啊。呵呵学习 了
船可以沉没却不可以没有方向
7楼2011-12-02 15:25:01
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

285246536

至尊木虫 (文坛精英)

【答案】应助回帖

引用回帖:
5楼: Originally posted by wutao845233 at 2011-12-01 16:14:11:
含N的配体没有必要的,如果含N配体与金属反应太快,析出的都是粉末沉淀,可以试下加酸或碱溶解,作用相当于有机物合成的重结晶,羧酸配体去质子化是为了能更好地参与配位。

你好,我想问下,含N配体与金属反应瞬间析出粉末沉淀,加酸溶解后会不会使含N配体质子化,再与金属作用形成盐酸盐,而不形成配合物呢。
8楼2011-12-02 15:44:25
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

wutao845233

至尊木虫 (著名写手)

引用回帖:
8楼: Originally posted by 285246536 at 2011-12-02 15:44:25:
你好,我想问下,含N配体与金属反应瞬间析出粉末沉淀,加酸溶解后会不会使含N配体质子化,再与金属作用形成盐酸盐,而不形成配合物呢。

这是很可能的,所以,在培养配合物时尽量减缓反应速率,试不同溶剂,
相互交流哈,现在我也在做含N的配体,常温做烦了,还没有做出东西来,就水热做多酸了。
9楼2011-12-02 16:19:23
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

mlanqiang

木虫之王 (文学泰斗)

蓝博士

【答案】应助回帖

在培养配合物时尽量减缓反应速率还是可以的。
蓝精灵
10楼2011-12-02 17:07:02
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖
相关版块跳转 我要订阅楼主 383639931 的主题更新
最具人气热帖推荐 [查看全部] 作者 回/看 最后发表
[基金申请] 在坚冰还盖着北海的时候,我看到了怒放的梅花。 (金币+10) +6 ziyangfang 2026-08-25 9/450 2026-08-25 20:26 by huagongfeihu
[基金申请] 明天应该可查了!? +6 chengyan1220 2026-08-23 6/300 2026-08-25 19:45 by zfd97
[基金申请] 某些机构,以效率低为荣,以效率低作为存在感 +9 yuleib84 2026-08-25 10/500 2026-08-25 17:14 by alexon
[基金申请] 2026国自然函评费到账 +20 羊腰板 2026-08-21 23/1150 2026-08-25 16:34 by zsna
[基金申请] 今日不放榜?网传国自然预计 8 月 27 日可查结果 +17 医学老男孩 2026-08-20 22/1100 2026-08-25 15:36 by 医学老男孩
[基金申请] 如果此刻你正在为国基感到焦虑,不妨来听听这首《基金之外》 +8 scalable 2026-08-24 8/400 2026-08-25 12:52 by jnhyjjm
[基金申请] 没有任何消息-是不是就凉了 +9 图啦图啦 2026-08-24 10/500 2026-08-25 11:59 by 南海小哥
[基金申请] 2026年的国家社科基金项目通讯评审的新规则与新动向、新挑战 +5 process2012 2026-08-23 7/350 2026-08-25 09:42 by huixian257
[基金申请] 我面上完蛋了 +13 且听虎啸 2026-08-20 14/700 2026-08-25 09:10 by mrkang
[基金申请] 只有每年这种时候来逛逛小木虫 +25 yaoyewhu2008 2026-08-20 27/1350 2026-08-25 08:01 by Equinoxhua
[基金申请] 能否退出参与的面上项目解除限项 +21 koalala 2026-08-24 24/1200 2026-08-24 19:25 by 家与远方
[基金申请] filecode,4个jtjc了 +14 ziyangfang 2026-08-19 17/850 2026-08-24 18:37 by 哈哈蛤?
[基金申请] 建议基金发布提前给出明确的时间点 +13 kulium 2026-08-21 16/800 2026-08-24 16:27 by superceng
[基金申请] 让我中一个面上吧! +13 大萍1987 2026-08-20 16/800 2026-08-24 10:23 by 太傻了
[基金申请] 今天放榜吗? +15 布布和一二 2026-08-19 16/800 2026-08-23 09:55 by 张春生
[基金申请] 时间戳今天,20号变了 +5 archvillain 2026-08-20 5/250 2026-08-22 06:12 by hui_daxiao
[基金申请] 看来今天不会放榜了? +8 chengyan1220 2026-08-21 11/550 2026-08-21 17:52 by dcqxinyang
[基金申请] 应该是下周三26日公布了吧? +4 哈哈蛤? 2026-08-21 4/200 2026-08-21 10:58 by Vivilian
[基金申请] 今天放榜没戏了吧 +9 yuleib84 2026-08-19 11/550 2026-08-21 10:06 by gltch
[基金申请] 基金啊基金 +4 longfie172 2026-08-20 4/200 2026-08-21 08:58 by mark mao
信息提示
请填处理意见