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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 生物医药区 » 生物科学 » SDS-PAGE电泳下面那条带是怎么回事
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江西南昌人

新虫 (初入文坛)

[求助] SDS-PAGE电泳下面那条带是怎么回事

各位战友们，我做SDS-PAGE有段时间了，最近遇到了一个问题，就是在SDS-PAGE胶下面有一条很长的带，而且这条带基本上都连一起了，能说明一下是怎么引起的吗？怎么样才能去除这条带呢？ 如下图用矩形框标注的条带：
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1楼 2011-11-24 10:19:38
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回帖支持 ( 显示支持度最高的前 50 名 )

donnafeng

金虫 (小有名气)
楼主的问题解决了没有啊 我好想也遇到一样的问题了
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10楼2011-12-23 15:42:50
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普通回帖

liaojianglin

新虫 (初入文坛)

【答案】应助回帖

呵呵！这是胶内的杂质，你上样前，先预电泳几分钟，最后将这条带电泳出胶底部就可以了
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2楼2011-11-24 10:38:11
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江西南昌人

新虫 (初入文坛)
引用回帖:
2楼: Originally posted by liaojianglin at 2011-11-24 10:38:11:
呵呵！这是胶内的杂质，你上样前，先预电泳几分钟，最后将这条带电泳出胶底部就可以了

你好，我的目的条带的大小和这条影响的条带带的位置差不多，所以很影响我观察。我试试预电泳几分钟吧，谢谢！
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3楼2011-11-24 13:06:00
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江西南昌人

新虫 (初入文坛)
没人回答吗？自己顶一下，不能让帖子沉了！
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4楼2011-11-25 11:42:55
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susizheng

木虫 (著名写手)

我們是糖 甜到憂傷

【答案】应助回帖

应该是分子量比较小的蛋白没有完全分开导致的。
如果想把那条带跑好，可能要做浓度小点的胶，或者干脆跑小分子蛋白胶。
至于如何跑小分子蛋白胶，你可以早论坛搜索里面搜索：小分子蛋白胶，
有很多该类型的帖子。
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Thank-you，so-blue.
5楼2011-11-25 18:21:12
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susizheng

木虫 (著名写手)

我們是糖 甜到憂傷

【答案】应助回帖

纠正下上述错误，分开小条带，用高浓度胶。不好意思。
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Thank-you，so-blue.
6楼2011-11-25 18:24:38
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nelson9865

木虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

会不会是上样缓冲带入了杂质呢？更换上样缓冲试试？二楼说的预电泳不是一个好方法。预电泳会破坏胶的连续性啊。
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7楼2011-11-25 20:29:04
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江西南昌人

新虫 (初入文坛)
引用回帖:
5楼: Originally posted by susizheng at 2011-11-25 18:21:12:
应该是分子量比较小的蛋白没有完全分开导致的。
如果想把那条带跑好，可能要做浓度小点的胶，或者干脆跑小分子蛋白胶。
至于如何跑小分子蛋白胶，你可以早论坛搜索里面搜索：小分子蛋白胶，
有很多该类型的帖子。

谢谢，小分子蛋白胶跑起来比较麻烦，而且我们实验室就只有这一个小分子的，所以现在还是考虑换高浓度的胶来试试！
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8楼2011-11-29 11:25:15
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江西南昌人

新虫 (初入文坛)
引用回帖:
6楼: Originally posted by susizheng at 2011-11-25 18:24:38:
纠正下上述错误，分开小条带，用高浓度胶。不好意思。

好的，谢谢，换缓冲液基本没什么效果，只能再试试其它的办法了。
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9楼2011-11-29 11:26:00
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