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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 化学化工区 » 分析 » 色谱质谱 » 气相色谱GC4000A峰拖尾问题
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lunaxin

铜虫 (初入文坛)
引用回帖:
3楼: Originally posted by sukungenga at 2011-11-21 14:30:33:
峰拖尾，有可能是你的进样量大，应减少进样量，增加柱温，

柱温升上去没什么改观，我进的是1ul，没试过减少进样量
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11楼2011-11-21 15:48:45
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lunaxin

铜虫 (初入文坛)
引用回帖:
6楼: Originally posted by lbz446 at 2011-11-21 14:52:09:
可能是进样后针抽出来的太慢，导致的拖尾峰，如果每次都这样，那就更有这个可能了。人为因素造成的系统误差。建议进样快点，针拔出来的时候迅速些。可以换个人操作一下，如果还是这样，那就要考虑气化室死体积等原 ...

如果是有死体积该怎么处理？
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12楼2011-11-21 15:49:48
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anny131452

金虫 (著名写手)

【答案】应助回帖

引用回帖:
9楼: Originally posted by lunaxin at 2011-11-21 15:13:22:
仪器是新安装过的，又重新老化过一次也会有死体积的吗？如果是有死体积该怎么处理 ？隔膜吹扫气流太小你指的是分流吗？

仪器上有这个控制按钮的！找找！
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宠辱不惊 闲看庭前花开花落；去留无意 漫随天外云卷云舒
13楼2011-11-21 16:27:36
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胡哥来淘

木虫 (小有名气)
气化室温度低嘛，溶剂的话这峰形算不错的了
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14楼2011-11-22 17:16:29
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