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xuduoduoduo

金虫 (小有名气)


karl2100:编辑内容 2011-11-23 00:23
karl2100(金币+1): 多谢提供! 2011-11-23 00:23:54
三方面原因:
(一)样品
1、观察样品颜色,如果颜色较深说明提取了很多物质。
2、可能药材中多含脂溶性成分较难用甲醇提取   
(二)色谱条件
1、试试用纯甲醇冲,如果能冲出很多东西,说明之前色谱条件在本分析周期内较难洗脱。
2、检测器适用性不行。如果使用UV建议用DAD做全波长检测,某些特定化合物有特定波长,某些物质可能无紫外吸收,如某些皂苷等。如果用ELSD检测,可能溶质的挥发性太好,挥发性强于溶剂而不能被检测车。   
(三)仪器灵敏度
1、检测限高了
2、所测物质痕量,浓度太低。建议制备成:相当于每ml含0.1g 药材,即1g药材10ml甲醇超声,可以等比例加大量。   
可能对你有帮助。

[ Last edited by karl2100 on 2011-11-23 at 00:23 ]
11楼2011-11-22 15:01:37
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wpjx

金虫 (小有名气)


xiaoxiao270(金币+1): 谢谢 2011-12-09 17:56:31
首先明确检测波长,然后考察提取方法,富集的话可考虑SPE
Iamstillwaitingforthefuturethatyousaid!
12楼2011-11-23 09:45:25
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尽在其中

新虫 (初入文坛)

可以试试SPE
13楼2011-12-09 10:14:23
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安定的心mary

金虫 (小有名气)

如果你的成分在复方中含量本身较低的话,在前处理时应该把样品量加大,如果已经按原方法提取出来,只想富集的话最好旋干再用少量溶剂溶解进液相,并加大进样体积,试试看,祝你好运
追寻自己的梦想,结交有志之友
14楼2011-12-18 21:23:19
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