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xxcl1999
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用拉曼可以看出材料上吸附的三价铬吗？
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| 如题。请拉曼高手指教！ |
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futao1987n
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【答案】应助回帖
★ ★
xxcl1999(金币+2): 谢谢啦~ 2011-11-22 15:55:00
padodo(金币+2): 感谢应助！ 2011-11-25 23:10:15
xxcl1999(金币+2): 谢谢啦~ 2011-11-22 15:55:00
padodo(金币+2): 感谢应助！ 2011-11-25 23:10:15
| 呵呵，其实测定吸附的铬离子，用XRD应该有困难，因为它可能没有和你的物质形成晶格，如果是掺杂的铬，用XRD是可以的，通过其晶体衍射花样，去对应PDF卡片，是完全可以定性的看出是哪种晶体和晶型，但是缺点是不适应比较复杂的体系，我们实验室去确实样品里面有没有掺杂锰都有这么一个表征，因为我们的样品很纯，就那几种元素。你也可以用EDS，AAS，很定性的计算出元素和其含量。但是你说的是铬离子，那不是离子态的算不算呢？ |
4楼2011-11-22 08:57:33
futao1987n
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【答案】应助回帖
xxcl1999(金币+2): 感谢！还是感谢！感谢您对我问题的关注！从您的帖子里学到了很多。我回再查查资料看，如果不能说明问题的话，想要做个XPS看看。 2011-11-27 22:13:18
xxcl1999(金币+1): 最后一个金币送给您。呵呵~ 谢谢您的回答。 2011-12-03 19:26:41
xxcl1999(金币+1): 最后一个金币送给您。呵呵~ 谢谢您的回答。 2011-12-03 19:26:41
| 相对吸收峰肯定能说明问题啊，绝对是可以通过某几个峰的相对强度变化去说明结构甚至是大分子构型发生的变化，这样的文献也很多。我看了你那个帖子，1400波数左右的那两个峰看起来是发生了相对强度的变化，但是也不一定，每个样应该测十次以上，我之前做的都是测30次为了准确。然后取整个图谱平均值，再对图谱进行二次积分变换，如果有变化，两组峰的差异就会非常明显。我对配合不懂，但是确实有人做铬离子络合之后用拉曼确认峰的，这个文章可以找一下，是ACSnano的，说实话，拉曼这东西太玄了， 牛人能把每个峰甚至是那些大鼓包都说的头头是道，不行的出这么多峰都不知道为什么说明了什么，我就属于后者，呵呵~多看点关于你那个的文献，领域问题，我是用拉曼搞蛋白质大分子有机物的，所以也帮不上什么忙~但是你的想法是可行的，单独的铬是没有拉曼峰的，但是如果铬和你的材料配合了，说不定是可以反应到拉曼光谱上的，希望你手气好，做做就出来了。 |
11楼2011-11-27 10:07:47
futao1987n
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2楼2011-11-19 11:05:15
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3楼2011-11-20 18:12:04
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5楼2011-11-25 22:49:03
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6楼2011-11-26 09:06:38
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【答案】应助回帖
★ ★
xxcl1999(金币+2): 谢谢你~很感激你能抽时间给我这么详细的回答。我不是专门研究拉曼的，是因为猜想材料在吸附三价铬过程中会有配位作用，想要通过拉曼的变化来证实这种作用的存在。 2011-11-26 20:20:42
西湖醉鱼(金币+2): 欢迎常来 2011-11-26 22:36:20
xxcl1999(金币+2): 谢谢你~很感激你能抽时间给我这么详细的回答。我不是专门研究拉曼的，是因为猜想材料在吸附三价铬过程中会有配位作用，想要通过拉曼的变化来证实这种作用的存在。 2011-11-26 20:20:42
西湖醉鱼(金币+2): 欢迎常来 2011-11-26 22:36:20
| 嗯，首先呢，激发光和最终出的峰影响不大，因为不管是514还是633还是785nm激光都是用单晶硅520cm-1去矫正的，你用488nm没有峰，633在1400cm-1出的峰可能归属于P-O键（猜测，因为同一个峰，会有很多物质会出，看起来一样，其实是不一样的。）可以确定是和铬离子没关系的，虽然单一的铬离子没有拉曼峰，但是它和一些物质络合的时候会有峰，因为成键了，这个文章发在ACSnano上。你这个是吸附铬离子，没有络合成键的话，拉曼真的不好走通...你是哪个学校的啊，现在搞拉曼的课题组不是很多啊..... |
7楼2011-11-26 15:37:28
xxcl1999
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8楼2011-11-26 20:21:34
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10楼2011-11-27 10:01:13
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