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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 生物医药区 » 分子生物 » 综合其他 » 提基因组的问题
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catmihzh

木虫 (小有名气)

虫虫特攻队队长

[求助] 提基因组的问题

用酚氯仿法提一个曲霉基因组，最后用TE溶沉淀时感觉很稠，并且有点淡黄，用未稀释的和稀释30倍的分别跑电泳，结果未稀释的是长长的亮带，稀释的有一条带，但是大小比基因组的要小，如图，前孔是未稀释的，后面一个是稀释的。已经提了三次了，都差不多这样，求解释。。。
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1楼 2011-11-18 21:32:08
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longrna

新虫 (正式写手)
引用回帖:
7楼: Originally posted by catmihzh at 2011-11-19 15:56:22:
产量太高，不会吧，我师姐之前都没用RNA酶，效果还不错啊

不同物种RNA含量是不一样的。有些样品的DNA提取的确不需要添加RNase，一是该样品RNA含量低，二是在提DNA的过程由于不是RNA-free，本身就容易降解的RNA随着你提取的过程已降解掉了。
当然了，如果你提个DNA只是用来做做PCR验证什么的，残留一点RNA也没关系，无关紧要。
不过LZ的这个没稀释的电泳图跑的实在是.....
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伟大航线....
9楼2011-11-19 21:07:22
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healerly

禁虫 (小有名气)
本帖内容被屏蔽
2楼2011-11-18 23:26:32
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catmihzh

木虫 (小有名气)

虫虫特攻队队长
引用回帖:
2楼: Originally posted by healerly at 2011-11-18 23:26:32:
降解了~~~而且很严重~~~你是怎么裂解菌的？

我用石英砂加DNA提取液研磨的
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3楼2011-11-19 09:44:50
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healerly

禁虫 (小有名气)
本帖内容被屏蔽
4楼2011-11-19 11:37:56
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