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lijingbz

银虫 (小有名气)


[交流] 蛋白凝胶电泳小分子能否跑动

本人化学专业,想弱弱的问一个生物问题,本人做的药物和蛋白相互作用的,跑了SDS凝胶电泳,想请教一下,药物会跑着电泳跑出条带吗

[ Last edited by silicare on 2014-2-21 at 08:02 ]
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啊Q精神

木虫 (小有名气)


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lijingbz: 金币+1 2012-04-02 09:20:37
非变性叫吧,应该不会的。
变性胶吗?
如果是肯定就分开了。
2楼2011-11-18 12:09:09
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youngker918

金虫 (正式写手)


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amisking(金币+2): 鼓励发帖交流。 2011-11-18 18:28:40
lijingbz: 金币+2 2012-04-02 09:19:46
主要看你电泳缓冲溶液的选择了,选择地合适药物就能与蛋白牢固结合,如果你电泳缓冲溶液的选择不合适药物与蛋白就会分离了,先查查相关的文献吧,别人用什么楼主就先用什么吧!
4楼2011-11-18 14:13:59
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0624410024

金虫 (正式写手)


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lijingbz: 金币+1 2012-04-02 09:20:02
要看你的药物与蛋白的相互作用方式还有就是你的药物的性质!先查查文献吧,不过你也可以做几个对照先看看!~阴性、空白、阳性对照!~
6楼2011-11-27 23:25:07
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adslye(BioEPI+1): 答案很完整了,祝顺利! 2011-11-28 09:50:22
lijingbz: 金币+4 2012-04-02 09:18:50
药物当然跑不出条带,最后胶染色的时候只染蛋白质的。

另外,四楼的说法有问题。你只要loading buffer 里面有SDS和巯基乙醇,蛋白基本上都变性了,即便之前是结合的,变性之后依然会分开。

要做相互作用可以跑 Native-PAGE 或者做ITC。SDS-PAGE没戏。
7楼2011-11-27 23:35:59
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绛依

金虫 (正式写手)


8楼2014-02-20 20:09:12
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简单回复
2011-11-18 12:22   回复  
2011-11-18 14:48   回复  
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