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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 生物医药区 » 生物科学 » 蛋白电泳/WB » 蛋白凝胶电泳小分子能否跑动
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lijingbz

银虫 (小有名气)

[交流] 蛋白凝胶电泳小分子能否跑动

本人化学专业，想弱弱的问一个生物问题，本人做的药物和蛋白相互作用的，跑了SDS凝胶电泳，想请教一下，药物会跑着电泳跑出条带吗

[ Last edited by silicare on 2014-2-21 at 08:02 ]
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1楼 2011-11-18 10:56:43
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youngker918

金虫 (正式写手)
★ ★ ★ ★ ★
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amisking(金币+2): 鼓励发帖交流。 2011-11-18 18:28:40
lijingbz: 金币+2 2012-04-02 09:19:46
主要看你电泳缓冲溶液的选择了，选择地合适药物就能与蛋白牢固结合，如果你电泳缓冲溶液的选择不合适药物与蛋白就会分离了，先查查相关的文献吧，别人用什么楼主就先用什么吧！
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4楼2011-11-18 14:13:59
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啊Q精神

木虫 (小有名气)
★ ★
小木虫(金币+0.5):给个红包，谢谢回帖
lijingbz: 金币+1 2012-04-02 09:20:37
非变性叫吧，应该不会的。
变性胶吗？
如果是肯定就分开了。
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2楼2011-11-18 12:09:09
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0624410024

金虫 (正式写手)
★ ★
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lijingbz: 金币+1 2012-04-02 09:20:02
要看你的药物与蛋白的相互作用方式还有就是你的药物的性质！先查查文献吧，不过你也可以做几个对照先看看！~阴性、空白、阳性对照！~
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6楼2011-11-27 23:25:07
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brightfuture01

木虫之王 (文坛精英)
★ ★ ★ ★ ★
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adslye(BioEPI+1): 答案很完整了，祝顺利！ 2011-11-28 09:50:22
lijingbz: 金币+4 2012-04-02 09:18:50
药物当然跑不出条带，最后胶染色的时候只染蛋白质的。

另外，四楼的说法有问题。你只要loading buffer 里面有SDS和巯基乙醇，蛋白基本上都变性了，即便之前是结合的，变性之后依然会分开。

要做相互作用可以跑 Native-PAGE 或者做ITC。SDS-PAGE没戏。
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7楼2011-11-27 23:35:59
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