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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 生物医药区 » 新药研发 » 快捷药讯 » 西方药企被曝用印度人当试药白鼠 数千人死
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可可西里

木虫之王 (文学泰斗)

甾体者说
引用回帖:
2楼: Originally posted by mmbeauty at 2011-11-16 09:12:00:
难道物价上涨，小白鼠都养不起了？

人的效果更好
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求助文献下载后，及时评分和EPI。
31楼2011-11-16 18:22:04
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chemfei

铜虫 (著名写手)
太悲哀了！
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32楼2011-11-16 19:44:52
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feige2007sy

木虫 (正式写手)
★
小木虫(金币+0.5):给个红包，谢谢回帖
相信在中国有，而且这个数字也很可怕
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33楼2011-11-16 21:25:12
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lk590

木虫 (著名写手)
★
小木虫(金币+0.5):给个红包，谢谢回帖
国际多中心伤不起
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转眼2015过去一半了
34楼2011-11-17 08:22:52
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痴夷子皮

版主 (文坛精英)

老痞

优秀版主优秀版主
★
小木虫(金币+0.5):给个红包，谢谢回帖
什么伦理道德都是浮云。。。
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守候在风中的宁静。
35楼2011-11-17 08:31:24
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药道人

荣誉版主 (文坛精英)

净由秽生，明从闇出

优秀版主优秀版主
★
药道人: 回帖置顶 评论 2011-11-17 09:07:28
lk590(金币+1): 谢谢参与 2011-11-17 09:36:00
在临床试验的方式和方法上，以及审批的策略上，或许我们不必盲从与印度，但可以从印度兄弟那好好借鉴一下，相信随着制药成本的增加，临床试验转移到那些不发达国家，或者欠发达国家是一个必然趋势，参加多中心临床试验是我们希望看到的，但如何能够权衡药物临床试验的风险和利益，是我们的政策制定者应该好好关注的，当然，这里面对于印度人的报道也不光都是像独立报说的那样，15万人都是小白鼠，药物临床试验本身就有风险，但如何能科学的控制风险，把风险降到最小才是我们制药企业在设计临床试验所应考虑的。我们不希望我们不仅仅是“小白鼠”。更多的知情权，以及像独立伦理委员会，独立数据检查委员会，独立终点委员会等等的保障和评价的措施都逐步建立和发挥作用后，我想我们真的不仅仅是小白鼠。
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来时胡涂去时迷，空在人间走这回。未曾生我谁是我，生我之后我是谁？长大成人方知我，合眼朦胧又是谁？不如不来也不去，亦无烦恼亦无悲。
36楼2011-11-17 09:07:16
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valine

金虫 (正式写手)
★ ★
小木虫(金币+0.5):给个红包，谢谢回帖
lk590(金币+1): 谢谢参与 2011-11-17 09:35:28
平均每年死500人，每年总参加临床人数150000人，死亡率0.33%，这和印度08年人口死亡率6%相比不足为道，况且这些大药企的研制方向可能在抗肿瘤、抗心脑血管疾病、抗病毒等疾病方面，本身受试者也有点问题的
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凯旋
37楼2011-11-17 09:23:09
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lk590

木虫 (著名写手)
★
小木虫(金币+0.5):给个红包，谢谢回帖
我想说一句就是，临床试验其实不是大家想象的那样，完全置受试者利益于不顾，在实施过程中，伦理是放在第一位的，受试者在参加临床试验的过程中，是确保临床受益的。或许现在的环境还不是太好，国家以及临床试验申办方也正在努力地将试验步入正轨。
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转眼2015过去一半了
38楼2011-11-17 09:39:15
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wolffiend

木虫 (著名写手)
★
小木虫(金币+0.5):给个红包，谢谢回帖
豺狼当道，安问狐狸？？
难道我们不是制度下的小白鼠么？？？
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不要想如果，生命中不可承受之情，就在于人生没有重来的机会。如果当初如何如何，现在就不会怎样怎样。每一个岔口的选择其实没有真正的好与坏，只要把人生看成.
39楼2011-11-17 09:52:21
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1994yw

木虫 (正式写手)
★
小木虫(金币+0.5):给个红包，谢谢回帖
这是印度作为一个临床CRO大国的必然结果
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40楼2011-11-17 10:03:53
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