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可可西里

木虫之王 (文学泰斗)

甾体者说

引用回帖:
2楼: Originally posted by mmbeauty at 2011-11-16 09:12:00:
难道物价上涨,小白鼠都养不起了?

人的效果更好
求助文献下载后,及时评分和EPI。
31楼2011-11-16 18:22:04
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chemfei

铜虫 (著名写手)

太悲哀了!
32楼2011-11-16 19:44:52
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feige2007sy

木虫 (正式写手)


小木虫(金币+0.5):给个红包,谢谢回帖
相信在中国有,而且这个数字也很可怕
33楼2011-11-16 21:25:12
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lk590

木虫 (著名写手)


小木虫(金币+0.5):给个红包,谢谢回帖
国际多中心伤不起
转眼2015过去一半了
34楼2011-11-17 08:22:52
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痴夷子皮

版主 (文坛精英)

老痞

优秀版主优秀版主


小木虫(金币+0.5):给个红包,谢谢回帖
什么伦理道德都是浮云。。。
守候在风中的宁静。
35楼2011-11-17 08:31:24
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药道人

荣誉版主 (文坛精英)

净由秽生,明从闇出

优秀版主优秀版主


药道人: 回帖置顶 评论 2011-11-17 09:07:28
lk590(金币+1): 谢谢参与 2011-11-17 09:36:00
在临床试验的方式和方法上,以及审批的策略上,或许我们不必盲从与印度,但可以从印度兄弟那好好借鉴一下,相信随着制药成本的增加,临床试验转移到那些不发达国家,或者欠发达国家是一个必然趋势,参加多中心临床试验是我们希望看到的,但如何能够权衡药物临床试验的风险和利益,是我们的政策制定者应该好好关注的,当然,这里面对于印度人的报道也不光都是像独立报说的那样,15万人都是小白鼠,药物临床试验本身就有风险,但如何能科学的控制风险,把风险降到最小才是我们制药企业在设计临床试验所应考虑的。我们不希望我们不仅仅是“小白鼠”。更多的知情权,以及像独立伦理委员会,独立数据检查委员会,独立终点委员会等等的保障和评价的措施都逐步建立和发挥作用后,我想我们真的不仅仅是小白鼠。
来时胡涂去时迷,空在人间走这回。未曾生我谁是我,生我之后我是谁?长大成人方知我,合眼朦胧又是谁?不如不来也不去,亦无烦恼亦无悲。
36楼2011-11-17 09:07:16
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valine

金虫 (正式写手)

★ ★
小木虫(金币+0.5):给个红包,谢谢回帖
lk590(金币+1): 谢谢参与 2011-11-17 09:35:28
平均每年死500人,每年总参加临床人数150000人,死亡率0.33%,这和印度08年人口死亡率6%相比不足为道,况且这些大药企的研制方向可能在抗肿瘤、抗心脑血管疾病、抗病毒等疾病方面,本身受试者也有点问题的
凯旋
37楼2011-11-17 09:23:09
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lk590

木虫 (著名写手)


小木虫(金币+0.5):给个红包,谢谢回帖
我想说一句就是,临床试验其实不是大家想象的那样,完全置受试者利益于不顾,在实施过程中,伦理是放在第一位的,受试者在参加临床试验的过程中,是确保临床受益的。或许现在的环境还不是太好,国家以及临床试验申办方也正在努力地将试验步入正轨。
转眼2015过去一半了
38楼2011-11-17 09:39:15
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wolffiend

木虫 (著名写手)


小木虫(金币+0.5):给个红包,谢谢回帖
豺狼当道,安问狐狸??
难道我们不是制度下的小白鼠么???
不要想如果,生命中不可承受之情,就在于人生没有重来的机会。如果当初如何如何,现在就不会怎样怎样。每一个岔口的选择其实没有真正的好与坏,只要把人生看成.
39楼2011-11-17 09:52:21
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1994yw

木虫 (正式写手)


小木虫(金币+0.5):给个红包,谢谢回帖
这是印度作为一个临床CRO大国的必然结果
40楼2011-11-17 10:03:53
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