[交流] 显微镜金相分析求助、讨论和交流 已有20人参与

大家好！ 今天忙了一整天就在观察这个金相组织 2500的砂纸，硝酸和酒精的浸蚀液 第一张图片是一个浓度很低的硝酸+酒精，浸蚀了20s这样子； 第二张图片是一个浓度稍高一点的硝酸+酒精，浸蚀了20s这样子； 第三张图片是一个浓度稍高的硝酸（和第二张一样）+酒精，浸蚀了5s这样子； 第四张图片跟三是一样，只不过我选取了一块有几个黑点的区域； 三次都是看到试样表明不在光亮后拿出来酒精清洗的。浸蚀液并没有颜色变化，试样表面并没有气泡升起。 （一开始用了太多了硝酸，试样放进去后，液体很快变成黄褐色，伴随着不少气体铲射产生，拿出来后整个试样表面基本都变成灰色了，显微镜下看不出来什么，后悔没有把照片留下来） 大家分析分析 （括号内为我个人分析结果，我是菜鸟，恳请斧正）： 1）这是什么组织，（贝氏体+残余奥氏体+少量马氏体） 2）浸蚀液是否合适 （OK） 3）浸蚀时间是否合理。（第二张过长，其他OK） 4）一和三中的灰色和白色分别代表什么相（灰色为贝氏体，白色为未转变的奥氏体） 5）三种的白色相中有许多黑点，是什么物质？（碳或碳化物） 6）第四张中的黑点，准确说是那几块黑斑是何物？（贝氏体转变期间没有转变的奥氏体在贝氏体转变后的部分马氏体转变，因此那几块黑斑可能是马氏体） 热处理过程是： +5°C/s to 900°C for 30", 然后-5°C/s to 530°C for 2h，and -5°C to room temperature 多谢丁群群来了指出我的表达错误，准确说是： 以+5°C/s的加热速度加热到900°C然后保温30秒，材料奥氏体化结束温度是840°，然后以-5°C/s冷却到530°C，在此保温2小时，然后以-5°C/s的冷却速度冷却到室温。 （第二张图片可否认为我保温时间太短导致我的晶粒粗大？） 是在材料冷却到室温后放了几天观察的。 光学显微镜，选择的是*50倍，您没看错，真的是50倍 不知道能不能增加显示倍数，不太熟悉那个机器，明天好好学习一下 ------感谢回帖的朋友，我也不知道是否还需要SEM再细看一下----------- 1 2 3 4 [ Last edited by 烎王 on 2011-11-15 at 08:41 ]

回复此楼

» 猜你喜欢

• 论文终于录用啦！满足毕业条件了 已经有27人回复
• 假如你的研究生提出不合理要求 已经有3人回复
• 所感 已经有3人回复
• 要不要辞职读博？ 已经有7人回复
• 不自信的我 已经有11人回复
• 北核录用 已经有3人回复
• 实验室接单子 已经有3人回复
• 磺酰氟产物，毕不了业了！ 已经有8人回复
• 求助:我三月中下旬出站，青基依托单位怎么办？ 已经有10人回复
• 26申博（荧光探针方向，有机合成） 已经有4人回复

» 本主题相关商家推荐: (我也要在这里推广)

高级回复