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呵呵zhuzhu

新虫 (初入文坛)

可以换一台仪器试一下。。。
进样前如果仪器不稳定的话也会造成这种情况的~
11楼2011-11-14 09:31:19
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niujiaming

金虫 (正式写手)

在测得样品中加点标样进一下不就行了吗?
12楼2011-11-14 10:02:27
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bad2266

金虫 (正式写手)

~残菊~

把标样放到你样品里再测一下。。看看在你认为标样那出峰的地方还有没~
13楼2011-11-14 10:10:42
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敏敏2010

新虫 (小有名气)

你确定样品中含有标准物质,或者样品中混合物会不会发生了一些反应,使标准物质结构改变,不然出峰时间不会差那么多
14楼2011-11-14 10:42:39
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yukepotato

金虫 (正式写手)

美猴王

上个图看看,每针就是保留时间不一样,浓度没什么变化吧?
永远不要带着问题去找你的上司!
15楼2011-11-14 11:30:55
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sdzktd

木虫 (正式写手)

美丽家族三当家

每次进样品时往所配供试品里加少量标准品,看是否出一个峰;保留每次相差那么大,安捷伦的仪器就不会这样!不知道你们用的什么仪器?
belivemesuccess!!
16楼2011-11-14 11:42:19
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liuquan7180

木虫 (知名作家)

这个肯定是有问题的 不能定性
17楼2011-11-14 16:46:10
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lemonin2008

铁杆木虫 (正式写手)

流动相是不是两个管路走的啊
18楼2011-11-14 17:49:19
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leobtx

至尊木虫 (著名写手)

楼主你的试样的纯度高吗?是不是混有杂质没有处理啊?
建议使用加标法检验一下,试样的色谱峰是不是属于标准物的。
19楼2011-11-14 18:53:37
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