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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 化学化工区 » 分析 » 色谱质谱 » 有关液相色谱出峰问题，急等
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呵呵zhuzhu

新虫 (初入文坛)
可以换一台仪器试一下。。。
进样前如果仪器不稳定的话也会造成这种情况的~
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11楼2011-11-14 09:31:19
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niujiaming

金虫 (正式写手)
在测得样品中加点标样进一下不就行了吗？
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12楼2011-11-14 10:02:27
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bad2266

金虫 (正式写手)

~残菊~
把标样放到你样品里再测一下。。看看在你认为标样那出峰的地方还有没~
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13楼2011-11-14 10:10:42
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敏敏2010

新虫 (小有名气)
你确定样品中含有标准物质，或者样品中混合物会不会发生了一些反应，使标准物质结构改变，不然出峰时间不会差那么多
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14楼2011-11-14 10:42:39
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yukepotato

金虫 (正式写手)

美猴王
上个图看看，每针就是保留时间不一样，浓度没什么变化吧？
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永远不要带着问题去找你的上司！
15楼2011-11-14 11:30:55
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sdzktd

木虫 (正式写手)

美丽家族三当家
每次进样品时往所配供试品里加少量标准品，看是否出一个峰；保留每次相差那么大，安捷伦的仪器就不会这样！不知道你们用的什么仪器？
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belivemesuccess!!
16楼2011-11-14 11:42:19
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liuquan7180

木虫 (知名作家)
这个肯定是有问题的 不能定性
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17楼2011-11-14 16:46:10
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lemonin2008

铁杆木虫 (正式写手)
流动相是不是两个管路走的啊
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18楼2011-11-14 17:49:19
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leobtx

至尊木虫 (著名写手)
楼主你的试样的纯度高吗？是不是混有杂质没有处理啊？
建议使用加标法检验一下，试样的色谱峰是不是属于标准物的。
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19楼2011-11-14 18:53:37
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