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氧化锌荧光方面的问题
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b19890229
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[交流]
氧化锌荧光方面的问题
我做了氨基化试剂改性的氧化锌纳米粒子 荧光强度还不错 在505nm处有个还不错的峰 可是在测定荧光时,随着测定时间的延长此峰的强度越来越低,但是拿出比色皿,摇匀,就发现荧光强度会恢复,求解?
个人猜测 是温度的问题?但是拿出来就摇匀立马放回去,就算是温度也不会变化这么快。如果是照的过程中发生粒子的聚沉之类的,那摇匀之后应该不会有变化啊。在线等,求各种解释
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1楼
2011-11-09 10:12:23
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tianya8i
至尊木虫
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b19890229(金币
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):谢谢参与
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2楼
2011-11-09 10:34:59
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pandora1230
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b19890229(金币
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):谢谢参与
样品可能不稳定,以及样品的纯度都可能有影响,再多查一些相关的文献
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3楼
2011-11-09 10:52:21
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b19890229
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3楼
:
Originally posted by
pandora1230
at 2011-11-09 10:52:21:
样品可能不稳定,以及样品的纯度都可能有影响,再多查一些相关的文献
你意思是样品可以做到完全稳定,就是我的制备过程中有可能被污染了对吧。。。 求详细解释
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4楼
2011-11-09 14:07:09
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pandora1230
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4楼
:
Originally posted by
b19890229
at 2011-11-09 14:07:09:
你意思是样品可以做到完全稳定,就是我的制备过程中有可能被污染了对吧。。。 求详细解释
首先你应该确定荧光峰的位置,要查文献而不是哪个个峰看着好就是哪个,如果已经确定了你现在所说的峰就是想要的,应该确定一下你样品的成分或纯度,或征求一下导师意见,仅供参考。
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5楼
2011-11-09 15:20:51
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b19890229
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5楼
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pandora1230
at 2011-11-09 15:20:51:
首先你应该确定荧光峰的位置,要查文献而不是哪个个峰看着好就是哪个,如果已经确定了你现在所说的峰就是想要的,应该确定一下你样品的成分或纯度,或征求一下导师意见,仅供参考。
恩 谢谢哈
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6楼
2011-11-09 16:10:53
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段许佳0701
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会不会聚沉啊
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7楼
2011-11-09 20:32:40
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dut_ameng
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是不是分散不好啊,放一段时间就沉下去了,这样你测的时候等于浓度减小了所以强度降低了,然后摇一下又起来了。。。
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8楼
2011-11-10 20:14:10
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yuan999
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b19890229(金币+1): 2011-11-14 10:57:23
505nm是ZnO的典型的绿光峰,与它的本征缺陷有关,很多文献有报道,你上述问题估计是ZnO在溶剂中分散性不好,看看有没有明显沉淀,建议做其它表征,确定是否是ZnO
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9楼
2011-11-11 09:37:40
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xcheng211
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10楼
2011-11-11 11:22:07
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b19890229
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9楼
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Originally posted by
yuan999
at 2011-11-11 09:37:40:
505nm是ZnO的典型的绿光峰,与它的本征缺陷有关,很多文献有报道,你上述问题估计是ZnO在溶剂中分散性不好,看看有没有明显沉淀,建议做其它表征,确定是否是ZnO
一般氧化锌都是用无水乙醇溶的啊 表征的话 其实我觉得就应该事氧化锌 只是现在做出来的稳定性确实不好。。。你是做氧化锌的吗??交流交流啊 q371618048
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11楼
2011-11-14 10:58:56
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b19890229
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10楼
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xcheng211
at 2011-11-11 11:22:07:
荧光发射强度与能级电子跃迁有很大关系,是不是你的溶剂产生了“钝化”效果。
不好意思 请问你说的钝化是指?
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12楼
2011-11-14 10:59:22
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839967781
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金光闪闪2010(金币+1): 2011-12-18 16:40:30
荧光发射强度与能级电子跃迁有很大关系,是不是你的溶剂产生了“钝化”效果。
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13楼
2011-11-14 11:39:10
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2010001022
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金光闪闪2010(金币+1): 2011-12-18 16:40:22
可能是样品被光照的时间太长了。我以前做的时候,师姐说测得时候要快点,或者你不测的时候先把那个光关掉,要不然的话样品可能会吸收能量发生跃迁,相应的峰强会降低。
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14楼
2011-12-18 15:00:37
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sciencemaji
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溶剂的问题。
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15楼
2011-12-18 15:50:51
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