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biomeng

银虫 (小有名气)

[求助] RT-PCR 产量低!江湖告急!老板,大侠救命啊!

江湖告急!老板,大侠救命啊!RNA提出来了,用BIOrad 的反转录盒子做的反转录。根据说明书用2ul cDNA做模板进行PCR. 5个基因有四个p出来了,大小都对。但是现在问题来了,5个中4个产量超低,加10ul跑胶才能看见比较弱的一条带。调整退火温度,Mg 浓度都试了可是还是产量上不去。空白对照也做了,不可能是污染。最搞的是Taq搞得出来,pfu搞不出来。老板能不能帮帮解决一下啊!谢谢!只要pcr产物浓度上去就成
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dls1987

铁杆木虫 (正式写手)

引用回帖:
2楼: Originally posted by 临风7071 at 2011-11-08 20:50:47:
你增大循环数和起始模板量不就行了

35的循环还少么?模板量一直是用的1微升
8楼2011-11-09 15:05:40
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查看全部 15 个回答

临风7071

木虫 (正式写手)

【答案】应助回帖

★
西瓜(金币+1): good 2011-11-08 22:01:20
biomeng(金币+5): 谢谢帮助 2011-11-09 14:44:00
引用回帖:
1楼: Originally posted by biomeng at 2011-11-08 19:33:06:
江湖告急!老板,大侠救命啊!RNA提出来了,用BIOrad 的反转录盒子做的反转录。根据说明书用2ul cDNA做模板进行PCR. 5个基因有四个p出来了,大小都对。但是现在问题来了,5个中4个产量超低,加10ul跑胶才能看 ...

你增大循环数和起始模板量不就行了
2楼2011-11-08 20:50:47
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丙氨酸密码子

新虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

★
西瓜(金币+1): 鼓励应助 2011-11-08 22:01:14
将pcr产物作为模板再跑次PCR。
3楼2011-11-08 21:23:22
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空谷幽风

金虫 (正式写手)

【答案】应助回帖

★ ★ ★ ★ ★
西瓜(金币+5, MolEPI+1): 专家言简意赅啊! 2011-11-08 22:01:07
biomeng(金币+5): 1,3都试了。没什么明显效果。2在进行中。谢谢 2011-11-09 14:45:13
有3种方法:
1.加大模板量及增加循环次数
2.以扩出来的产物为模板继续扩增
3.先进行20个循环的预扩增,然后以此为模板,再次补充酶和dNTP进行扩增
a?,c??ae~?a,EURc§?c?μé-,cs,,a‘?é?“i1/4?i1/4?i1/4?i1/4?
4楼2011-11-08 21:55:37
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