应《网络安全法》要求，自2017年10月1日起，未进行实名认证将不得使用互联网跟帖服务。为保障您的帐号能够正常使用，请尽快对帐号进行手机号验证，感谢您的理解与支持！

24小时热门版块排行榜    

小木虫论坛-学术科研互动平台 » 生物医药区 » 分子生物 » 综合其他 » 用18T载体的通用引物进行筛选阳性菌液，跑出来的条带大小不对。。。
51/1返回列表
查看: 2773  |  回复: 13
只看楼主 @他人 存档 新回复提醒 (忽略) 收藏    在APP中查看
当前只显示满足指定条件的回帖，点击这里查看本话题的所有回帖

461241086

新虫 (初入文坛)

[交流] 用18T载体的通用引物进行筛选阳性菌液，跑出来的条带大小不对。。。

我用的是18T载体的M13通用引物做的菌液pcr（共挑10个单克隆），目的片段是3kb,可电泳条带全部都是800~1000bp的，不知是为什么，求高人指点。
回复此楼

» 猜你喜欢

» 本主题相关价值贴推荐，对您同样有帮助:

» 抢金币啦！回帖就可以得到:

查看全部散金贴
1楼 2011-11-07 19:47:49
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

zhfge

铜虫 (初入文坛)
★
461241086(金币+1):谢谢参与
像这种大片段我从来不做整个insert的菌检的，我向来都是从基因上设计一堆引物，与载体引物一起做菌检的。
大片段的菌检不是太好P的。
赞一下(1人) 回复此楼
11楼2011-11-09 20:21:17
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖
查看全部 14 个回答

wjswj

木虫 (正式写手)
★
461241086(金币+1):谢谢参与
M13引物和你的片段上有结合位点，可以假引发？？
赞一下(1人) 回复此楼
2楼2011-11-08 10:16:55
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

461241086

新虫 (初入文坛)
引用回帖:
2楼: Originally posted by wjswj at 2011-11-08 10:16:55:
M13引物和你的片段上有结合位点，可以假引发？？

我检测了一下，没有非特异性结合
赞一下 回复此楼
3楼2011-11-08 11:51:21
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

A406

新虫 (初入文坛)
★
461241086(金币+1):谢谢参与
延伸时间够不够？也有可能连的基因不是你的目的基因
赞一下(1人) 回复此楼
4楼2011-11-08 13:17:43
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖
查看全部 14 个回答
普通表情 龙 兔 虎 猫 高级回复 (可上传附件)
信息提示
关闭
请填处理意见
关闭