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xls198926

新虫 (初入文坛)

[交流] Promega SV提RNA 已有5人参与

大家好,想请教大家同样的问题,虽然 以前有很多人问过关于RNA提取的问题了, 我也看了,也在不断改进,可是出来的结果总是不理想,有时候好有时候不好,很不稳定,
虽然OD值都还好,但是跑出来的条带就是不清楚,降解仍然很严重,根本不能做下游实验,
有哪位虫虫也在用这个试剂盒的吗?能提点什么意见吗?特别是研磨这个过程,到底如何操作才能避免降解.具体过程中就注意什么呢.
求助迫切中.......
希望好人们赶紧告诉我吧...快被RNA整崩溃了......
因为是新手,所以金币不多呢.但真的希望大家帮帮忙.........
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晓风残月cl

新虫 (正式写手)

★ ★ ★ ★
小木虫(金币+0.5):给个红包,谢谢回帖
西瓜(金币+3): Good! 2011-11-06 22:01:02
其实只要18和28s条带看的到基本上就行,应该没啥问题,1.9-2的比较好,大于2貌似是蛋白质污染。RNA就是细节问题,细节决定成败,我用的英骏的trizol和cDNA反转录试剂盒,做的还行

[ 发自手机版 http://muchong.com/3g ]
11楼2011-11-06 18:22:20
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rodickholm

木虫 (正式写手)

★ ★ ★
小木虫(金币+0.5):给个红包,谢谢回帖
wanhscn(金币+2): 鼓励应助回帖! 2011-11-02 11:38:30
严格来说,比值OK就可以进行下游实验了,电泳有其他很多因素影响的,研磨就是快,尽量磨碎。组织要尽量新鲜。用得起SV提RNA,实验室不错啊。
2楼2011-11-01 09:03:04
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xls198926

新虫 (初入文坛)

有时候跑出来就是这个样子。。。有时候也不会,问哈虫子们做实验会遇到这种情况吗?一下子可以,一下子不行的啊。。。。


3楼2011-11-01 11:40:53
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jeff_jin

银虫 (小有名气)


小木虫(金币+0.5):给个红包,谢谢回帖
辛苦了!!!!!!
4楼2011-11-01 14:30:35
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