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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 生物医药区 » 微生物 » 实验/技术 » 副溶血性弧菌 TCBS 涂板问题
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jianwen6683

铜虫 (初入文坛)

[交流] 副溶血性弧菌 TCBS 涂板问题 已有6人参与

活化，稀释梯度后用tcbs培养基计数，涂布时发现菌液不容易涂均匀（0.1ml和0.05ml都试过了），长出来果然低浓度的就不长，高一个浓度的就长成一片，无法计数。

求助各位大神，是因为培养基水分太多么，还是因为其它原因，这个细菌涂布难度真是大呀
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1楼 2011-10-28 14:07:22
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十二是梦啊

新虫 (初入文坛)
★
小木虫: 金币+0.5, 给个红包，谢谢回帖
引用回帖:
2楼: Originally posted by linqiuchan07 at 2011-10-28 17:00:06
可能低浓度本来就少菌，吸样量少导致假阴性，也有可能是高浓度平板干燥效果不好，容易导致蔓延。
为什么不用倾注法试下计数？我觉得准确性比较高。

您好，请问倾注法副溶血弧菌是在表面长么？

发自小木虫IOS客户端
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6楼2018-01-23 13:21:18
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linqiuchan07

新虫 (初入文坛)
★ ★ ★
小木虫(金币+0.5):给个红包，谢谢回帖
amisking(金币+2): 鼓励发帖交流！ 2011-10-28 19:29:10
可能低浓度本来就少菌，吸样量少导致假阴性，也有可能是高浓度平板干燥效果不好，容易导致蔓延。
为什么不用倾注法试下计数？我觉得准确性比较高。
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2楼2011-10-28 17:00:06
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fbcf7f7

木虫 (著名写手)
★ ★
小木虫(金币+0.5):给个红包，谢谢回帖
zhang8826857(金币+1): 鼓励交流，希望能帮到lz 2011-10-29 10:47:12
你可以选择先加菌液，然后倒平板，混匀，注意培养基温度不要太高就可以，这样应该是均匀的菌落
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3楼2011-10-29 10:33:43
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djfeng0617

木虫 (正式写手)
★
小木虫(金币+0.5):给个红包，谢谢回帖
楼上说的对呀，不用涂布法，采用倾注法，我觉的这样会好
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4楼2011-10-29 11:22:39
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