| 查看: 4632 | 回复: 23 | ||
| 当前只显示满足指定条件的回帖，点击这里查看本话题的所有回帖 | ||
vickie20铜虫 (小有名气)
|
[求助]
核酸染料胶染电泳后一半暗一半亮，求助！ 已有2人参与
|
|
| 用的核酸染料是solarbio的goldview I 型核酸染色剂，按照说明书做的胶，电压是100V，大约跑了半小时，我跑的是质粒，条带清楚，但是胶上半截的亮的下半截是暗的，（图片因为电脑出了问题没法取出图片）这个问题怎么样才能解决？ |
回复此楼» 猜你喜欢
Wnt-C59：PORCN靶向化学探针，Wnt信号通路阻断机制与科研应用全解析
已经有0人回复
-
Fexaramine：肠道限制性FXR化学探针，结构特征与信号通路研究全解析
已经有0人回复
-
化学工程及工业化学论文润色/翻译怎么收费?
已经有172人回复
-
NVS-STG2：靶向STING跨膜域的分子胶类激动剂，结构特征与寡聚化机制研究全解析
已经有0人回复
-
DOTA-GPC3肽（CAS 3066439-94-6）：双功能分子探针前体的结构特征与标记应用解析
已经有0人回复
-
科研用 TLR7/8 双激动剂怎么选？现货与质控要点
已经有0人回复
-
SEL120-34A HCl：CDK8/CDK19高选择性激酶抑制剂
已经有0人回复
-
氢氧化钾活化操作
已经有18人回复
-
散金
已经有68人回复
-
生物质超级电容器
已经有0人回复
» 本主题相关价值贴推荐，对您同样有帮助:
- 核酸聚丙烯酰胺凝胶电泳银染色时，染色液，显色液，固定液是现配先用，还是多久换呢？
已经有23人回复
- 【求助/交流】电泳跑胶时出现奇怪现象
已经有14人回复
- 【求助/交流】百泰克的UltraPowerTM核酸染料和绿如蓝核酸染料
已经有8人回复
- 【求助/交流】蛋白电泳的胶出什么问题了
已经有8人回复
- 【求助/交流】关于琼脂糖凝胶电泳
已经有20人回复
- 【求助/交流】电泳分离胶pH的问题
已经有6人回复
- 【求助/交流】请问 如何看核酸的凝胶电泳图啊？
已经有6人回复
- 【求助/交流】有关核酸电泳条件！
已经有4人回复
- 【求助/交流】凝胶电泳
已经有12人回复
- 【求助】SDS-PAGE凝胶电泳
已经有13人回复
- 【求助/交流】请教琼脂糖凝胶电泳问题
已经有18人回复
- 【求助/交流】紧急求助关于单细胞凝胶电泳实验
已经有11人回复
- 【求助/交流】想问一下各位电泳跑胶用的染料是什么
已经有38人回复
- 【交流】求助凝胶电泳疑惑
已经有6人回复
vickie20
铜虫 (小有名气)
- 应助: 4 (幼儿园)
- 金币: 852.2
- 散金: 6
- 帖子: 254
- 在线: 206.5小时
- 虫号: 1348865
- 注册: 2011-07-18
- 性别: MM
- 专业: 果树学
7楼2011-10-26 15:59:14
西瓜
荣誉版主 (知名作家)
- MolEPI: 50
- 应助: 94 (初中生)
- 贵宾: 3.157
- 金币: 1849.6
- 散金: 11458
- 红花: 116
- 沙发: 21
- 帖子: 7553
- 在线: 1449.5小时
- 虫号: 271749
- 注册: 2006-08-13
- 性别: GG
- 专业: 细胞衰老
- 管辖: 分子生物
★ ★ ★
amisking(金币+3): 鼓励发帖交流！ 2011-10-26 18:26:21
amisking(金币+3): 鼓励发帖交流！ 2011-10-26 18:26:21
|
GoldView没用过，不过如果是EB的话，会有这种情况。EB电泳时会向负极迁移（跟DNA移动方向相反），所以如果是采用做胶的时候加入EB的方法，最后就会出现胶的背景一半亮一半暗的情况——不过仅是背景会有明暗之分，结合到DNA上的EB不会再跑掉，所以就算是暗的那部分胶，该有条带的话还是会有条带的。 如果你的GoldView也是做胶的时候加入的，那可能就是类似的情况。个人认为这不是什么问题，可以忽略的。非要解决的话，可以改变加入染料的方法，可以上样的时候再把染料加入样品里，或者，跑完胶之后再把胶泡到染料里染色，这两种方法的背景都是一样亮度的。 |
2楼2011-10-26 12:46:37
3楼2011-10-26 13:27:46
vickie20
铜虫 (小有名气)
- 应助: 4 (幼儿园)
- 金币: 852.2
- 散金: 6
- 帖子: 254
- 在线: 206.5小时
- 虫号: 1348865
- 注册: 2011-07-18
- 性别: MM
- 专业: 果树学
4楼2011-10-26 14:50:56
