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呵呵zhuzhu

新虫 (初入文坛)

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[交流] 生物碱色谱峰严重拖尾已有13人参与

我分离的生物碱柱子是C18的，当流动相是乙腈-三乙胺时，只有溶剂峰没有生物碱的色谱峰~
当流动相是乙腈-0.1%磷酸，色谱峰的拖尾因子是6点多~要如何改善这个拖尾因子呢？？请高手指教。。。

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1楼 2011-10-19 19:33:01

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朝阳小狐狸

金虫 (正式写手)

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专业: 色谱分析

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引用回帖:

17楼: Originally posted by 呵呵zhuzhu at 2011-10-20 21:15:57:
之前也用过三乙胺的系统但是在应该出峰的位子就根本没有峰而且基线也很难稳定。。。。。
后来换成0.1%磷酸出峰了但是拖尾严重。。。。怎么办啊。。。

我看了你前面说的，是用三乙胺，然后磷酸调PH到酸性吗？这样是不行的，碱性物质在酸性环境下，你让它呈游离状态的后果或者是没有峰，或者是大鼓包，或者是峰型极差。所以建议将磷酸水换成水，PH中性时试试，若你的生物碱碱性较弱，中性的流动相应该能出来，同时，让它稍微晚点出来会好一些；
或者，你继续加大你的水相中的酸性，试试10毫摩尔每升的醋酸胺缓冲盐，用酸调节PH=3以下（需要加大量的酸，经验值是4~5ml,），这样的条件下不知道能不能让你的样品获得一个平衡态出峰。