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piaoxiner

新虫 (初入文坛)

引用回帖:
8楼: Originally posted by dengyfd at 2011-10-19 16:50:03:
加入氨水超声反应半个小时,再加柠檬酸水溶液80度反应一个小时,之后的得到的水分散的磁性颗粒

请问你做过没有表面修饰剂的吗?还有包硅壳的做过?
11楼2011-10-19 21:44:13
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dengyfd

木虫 (著名写手)

上将


nuaajsh: 金币+1, 鼓励交流 2012-03-31 22:01:02
引用回帖:
11楼: Originally posted by piaoxiner at 2011-10-19 21:44:13:
请问你做过没有表面修饰剂的吗?还有包硅壳的做过?

就加这些东西 没包过硅壳
岁月就象一条河,左岸是无法忘却的回忆,右岸是值得把握的青春年华,中间飞快流淌的,是年轻隐隐的伤感。世间有许多美好的东西,但真正属于自己的却并不多。
12楼2011-10-20 00:05:57
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zgx118cn

新虫 (初入文坛)

【答案】应助回帖


nuaajsh: 金币+1, 鼓励交流 2012-03-31 22:01:08
必须添加一些防止团聚的稳定剂或表面活性助剂.纳米颗粒团聚是纳米材料中最常见的问题.
13楼2011-10-20 09:54:00
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紫罗兰tx

金虫 (正式写手)

【答案】应助回帖


nuaajsh: 金币+1, 鼓励交流 2012-03-31 22:01:14
纳米粒子表面活性高,团聚很正常,表面包覆油酸等表面活性剂后能有效改善团聚
14楼2011-10-20 10:26:17
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ckm840529

铁杆木虫 (著名写手)

I love science!

【答案】应助回帖


nuaajsh: 金币+1, 鼓励交流 2012-03-31 22:01:22
引用回帖:
10楼: Originally posted by piaoxiner at 2011-10-19 21:38:56:
没有加表面修饰剂。。。文献上做的没有加,,,看扫描电镜看到团聚比较严重

文献很多,不加表面修饰及的文献不多。你再多看看文献吧。
行胜于言!科学求真,社会求善,艺术求美!
15楼2011-10-20 23:04:50
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javas2010

铁杆木虫 (著名写手)

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nuaajsh: 金币+1, 鼓励交流 2012-03-31 22:01:29
试试氧化物前躯体在高分子分散液中的还原成纳米粒子,如PEG,很稳定同时有一定的还原性。
含泪播种的人一定能含笑收获!
16楼2011-10-21 02:04:27
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阳光西骑士

木虫 (正式写手)

【答案】应助回帖


nuaajsh: 金币+1, 鼓励交流 2012-03-31 22:01:35
反应中通入氮气是必须的。你通氮气了,没有?这个方法可以做出单分散的 但是粒径不太均一。我那个320度高温法做的是油溶性的四氧化三铁。粒径6~8nm
17楼2011-10-22 12:00:39
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沧海扶摇

金虫 (小有名气)

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nuaajsh: 金币+1, 鼓励交流 2012-03-31 22:01:42
加入PEG(聚乙二醇)
可以避免的
有相关文献的
达人观物外之物,思身后之身!
18楼2011-10-25 17:09:42
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扫描电镜

铁虫 (初入文坛)

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nuaajsh: 金币+1, 鼓励交流 2012-03-31 22:01:49
加入表面活性剂就不会团聚了!这个很重要的呢!
19楼2011-10-25 21:58:19
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fex555

木虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

★ ★
nuaajsh: 金币+2, 鼓励交流 2012-03-31 22:01:58
生成Fe3O4后等温度降到30到40度的时候加入柠檬酸溶液,持续搅拌1h,然后在超声1-2h,在超声的过程中要不定期的搅拌以防止沉降,放置12小时就可以了。然后磁分离,第一次很好分离的,但是再次加入水去洗涤的时候就很难分离了,那个不容易沉降啊。
20楼2011-11-09 08:35:20
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