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rainontime

新虫 (小有名气)

[求助] 原核表达系统不表达目的蛋白

将含有目的片段的质粒转入BL21,诱导表达后发现没有目的蛋白,这是为什么?
1酶切实验证明质粒中有目的片段
2测序表明没有移码突变,序列没有问题,没有提前终止
谢谢!
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若水5886

新虫 (小有名气)

1. 看你的目的蛋白是不是毒性蛋白,如果是毒性的需要在特殊的表达宿主里表达。
2. 诱导的条件要优化。
3. 诱导表达的蛋白是可溶性的还是以包涵体形式存在的?如果是包涵体形式表达或者是表达条件不合适使蛋白以包涵体形式存在的话,要检测菌沉淀而不是上清
9楼2012-02-17 17:26:08
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poog502

木虫 (正式写手)

【答案】应助回帖

★ ★ ★ ★
wanhscn(金币+4): Good!热心!专业! 2011-10-14 18:01:03
rainontime(金币+1): 2011-10-17 09:06:12
rainontime(金币+1): 2011-10-17 09:07:13
原因有二:
1、诱导条件。蛋白的表达要考虑诱导时间、温度、IPTG浓度等,任何一个都会造成不表达或之所以检测不到,可能是诱导的蛋白已经降解。
2、载体问题。并非每个蛋白都适合在E. coli BL21中表达,需要尝试,找到最佳表达载体。
2楼2011-10-14 13:50:50
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xbl3688

银虫 (正式写手)

【答案】应助回帖

★ ★ ★
wanhscn(金币+3): Good! 2011-10-14 18:01:25
rainontime(金币+1): 2011-10-17 09:06:22
对楼上的答案很赞,补充一些:
1、首先确认一下该载体在E.coli里边是否能表达,避免无谓的尝试和浪费,可以询问实验室前辈或者网上查询求助;
2、载体没问题的前提下,一般诱导条件设置: TPTG终浓度为1mM/ml(如果有诱导后死菌情况可以适当降低浓度);诱导温度37、28、16诱导的都有,一般想要得到溶合蛋白是要低温诱导的;相应的诱导时间 37度(6-8h)、28度(过夜诱导)、16度(过夜诱导),自己尝试着摸最佳条件
生活的乐趣在于善于发现美,学会欣赏美
3楼2011-10-14 14:44:39
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li1977li

金虫 (小有名气)

【答案】应助回帖


wanhscn(金币+1): 鼓励应助! 2011-10-14 18:01:31
还可以换表达宿主菌Rosetta试试,我们实验室用它来表达至今还未失过手。
4楼2011-10-14 15:09:57
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