24小时热门版块排行榜    

CyRhmU.jpeg
查看: 2172  |  回复: 22
当前只显示满足指定条件的回帖,点击这里查看本话题的所有回帖

他她0328

银虫 (小有名气)

[求助] 酶切以后没有条带

随机酶切后0.5%的琼脂糖凝胶电泳检测,一点条带都没有,请问是怎么回事?
酶切体系: gDNA      10微克
           10 × buffer       40微升
           酶            1 U
                   双蒸水     至 400微升
37℃水浴30min。
回复此楼
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

他她0328

银虫 (小有名气)

引用回帖:
15楼: Originally posted by wzqno at 2011-10-10 22:37:18:
你这是半倍稀释法确定最适合的酶用量,不过最开始用的酶确定是1个单位??太少了点吧

终于有人看懂这个实验方案了。。。最开始的酶量确实是1个单位,重点是水浴30min后,跑胶以后没有任何条带,如果是酶量不够,至少DNA的条带应该是有的啊。。。
16楼2011-10-11 12:55:18
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖
查看全部 23 个回答

yuxia82012

木虫 (著名写手)

【答案】应助回帖


他她0328(金币+1): 2011-10-09 17:00:31
西瓜(金币+1): 鼓励交流 2011-10-10 17:16:22
为什么要搞这么大的体系?还有你照胶时用EB染色没?再有就是可能切碎了,浓度又低,就看不出来了
在等待中涅槃重生
2楼2011-10-09 13:51:31
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

asznpb

木虫 (正式写手)

【答案】应助回帖

这么大体系……可能是太稀了吧
显微镜下的世界很精彩!
3楼2011-10-09 14:03:38
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

amilie030312

金虫 (正式写手)

1U的酶你用400微升的体系,没搞懂要做啥
4楼2011-10-09 14:33:08
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖
信息提示
请填处理意见