| 查看: 6256 | 回复: 24 | |||
| 当前只显示满足指定条件的回帖，点击这里查看本话题的所有回帖 | |||
huzhihong-
|
[交流]
PCR电泳，加样孔很亮，但目的条带却很淡，不知道怎么回事？ 已有18人参与
|
||
如题，以胶回收产物为模板，进行第二轮PCR，做了三次，每次都是点样孔很亮，目的条带很淡，不知道为什么？请高手赐教！ |
回复此楼» 猜你喜欢
时间戳又变了8-15
已经有25人回复
-
2027广东省杰青
已经有6人回复
-
快农历七夕节了，轻松一下，男人悄悄话，女施主请不要进来。
已经有3人回复
-
哪位老哥知道今年的国自然具体哪一天放榜？
已经有9人回复
-
欢迎发来filecode的Mz6后的代码验证其规律
已经有72人回复
-
咱们一起用铁证分析2026国家社科基金中标与否
已经有26人回复
-
我的国基提前知道中了，可是同事的操作让我实在接受不了，怎么会有这样的人
已经有16人回复
-
有时候，自然基金真的不能太认真 （我的申报经验）
已经有12人回复
-
招聘 金属平磨液，抛光液研发工程师
已经有3人回复
-
filecode=后面第一个是大写字母
已经有7人回复
16楼2011-10-06 11:25:57
2楼2011-10-02 22:44:23
3楼2011-10-02 23:01:38
chenguestc
木虫 (职业作家)
- BioEPI: 1
- 应助: 576 (博士)
- 贵宾: 0.4
- 金币: 4526.9
- 散金: 1639
- 红花: 176
- 帖子: 4708
- 在线: 353.5小时
- 虫号: 1337860
- 注册: 2011-07-05
- 性别: GG
- 专业: 作物分子育种
★ ★ ★
小木虫(金币+0.5):给个红包，谢谢回帖
adslye(金币+2): 鼓励交流~祝顺利！ 2011-10-07 13:51:40
小木虫(金币+0.5):给个红包，谢谢回帖
adslye(金币+2): 鼓励交流~祝顺利！ 2011-10-07 13:51:40
|
你的MARKER是对的，说明胶的问题不是很大（但也可能是影响因素）。 可能的原因是：（1）DNA不纯，里面蛋白质过多。 （2）梳子非常不干净，有杂质在点样孔里 （3）胶的浓度（过大或过小）不适合你的PCR产物 |
» 本帖已获得的红花（最新10朵）
huzhihong-4楼2011-10-03 09:35:30
